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Salud

Científicos suizos esperan tener una vacuna contra el coronavirus en 6 meses

GINEBRA.- Una vacuna contra el coronavirus podría estar lista para su utilización en Suiza en octubre próximo, aseguraron hoy científicos que lideran un equipo que trabaja en el desarrollo de este producto en el Hospital Universitario de Berna (Inselspital) y en la industria biotecnológica.

“Esta será la primera o una de las primeras vacunas” para frenar la pandemia del COVID-19, dijo el jefe del Departamento de Inmunología del Inselspital, Martin Bachmann, quien dirige los trabajos de investigación de la vacuna, que ahora se encuentran en la etapa de pruebas de eficacia y seguridad.

El especialista aseguró que existen “posibilidades realistas” de empezar una vacunación masiva de la población suiza en octubre·, un plazo mucho más corto que el de doce a dieciocho meses en base al cual trabajan expertos y compañías del sector farmacéutico.

Bachmann precisó que en las investigaciones que dirige también colaboran instituciones científicas del Reino Unido, Letonia y China, así como la Universidad de Zúrich, y que la investigación se encuentra en una fase en la que se han resuelto problemas que harán posible pasar a los ensayos clínicos (con personas) en agosto y a una comercialización de la vacuna dos meses después.

La tecnología que se ha elegido genera una alta inmunogenicidad, lo que la hace que sea adaptada para las personas mayores, no tiene contraindicaciones para quienes sufren de enfermedades crónicas y es muy productiva porque a partir de una pequeña cantidad de vacuna se podrían producir hasta 20 millones de dosis, detalló en una conferencia de prensa virtual desde Berna.

Sobre la seguridad que ofrece la vacuna, Bachmann afirmó: “todo lo estamos haciendo de conformidad con los estándares, pero de forma acelerada”, y añadió que se siguen las directiva sobre esta cuestión de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Asimismo, el especialista sostuvo que lo más probable es que la vacuna o las vacunas que se utilizan contra el coronavirus ofrezcan una protección a largo plazo y no sea necesario renovarlas cada año, como en el caso de la gripe.

Ello se debe a que el SARS-CoV-2, causante del COVID-19, es un virus “estable” y no se han encontrado razones para pensar en que es susceptible a mutaciones a corto plazo, por lo que una eventual vacuna probablemente no proteja para toda la vida, pero sí para un periodo de unos diez a quince años.

El equipo de Bachmann trabaja con Saiba, una biotecnológica especializada en vacunas y que se ocupa de las cuestiones relativas a regulaciones y financiación de este proyecto, que correría en parte a cargo de una fundación de la Universidad de Zúrich.

Sobre el proceso de investigación y desarrollo, el director operativo de Saiba, Gary Jennings, indicó que hay conversaciones con las farmacéuticas suizas Novartis y Lonza en relación a la futura producción de la vacuna.

El ejecutivo y doctor en bioquímica explicó que se confía en llegar a un acuerdo con los organismos de regulación y las autoridades suizas para realizar una vacunación masiva, considerando “la larga historia de pragmatismo” que tiene este país.

“Creemos que podemos llegar a un compromiso con el Gobierno suizo para permitir que una vacune sea una realidad rápidamente”, comentó.

Aseguró asimismo que el equipo que trabaja en este proyecto está dispuesto a facilitar la transferencia de tecnología para que la vacuna pueda producirse en otros países a precios muy asequibles.

https://elnuevodiario.com.do/cientificos-suizos-esperan-tener-una-vacuna-contra-el-coronavirus-en-6-meses/

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Demuestran que es seguro administrar antibióticos a las madres después de sujetar el cordón umbilical en cesáreas

Madrid

Una nueva investigación que se presentará en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) ha demostrado que es seguro administrar antibióticos a las madres después del pinzamiento del cordón umbilical en la cesárea, en lugar de antes, para evitar la exposición del recién nacido a estos fármacos.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda la administración de profilaxis antimicrobiana quirúrgica (PAQ) en la cesárea antes de la incisión para prevenir infecciones del sitio quirúrgico (ISQ), incluida la endometritis, uno de los tipos más comunes de estas infecciones. Sin embargo, la PAQ puede interrumpir el desarrollo del microbioma gastrointestinal del bebé si se administra antes de la sujeción del cordón umbilical.

Por lo tanto, el doctor Rami Sommerstein, del Hospital Universitario de Berna (Suiza) y sus colegas de Swissnoso, el Centro Nacional Suizo para el Control de Infecciones, estudiaron si la administración de antibióticos antes o después del pinzamiento del cordón umbilical tuvo algún efecto sobre la tasa de ISQ en las madres.

La práctica actual de administrar profilaxis antimicrobiana antes de la incisión se introdujo alrededor de 2012, después de que se publicaron varias pruebas, y fue cuando muchos obstetras cambiaron a la práctica 'antes de la incisión'. Luego, la OMS publicó una guía en 2015. Sin embargo, no todos los hospitales cambiaron a la nueva práctica (en Suiza u otros países). Como resultado, es posible comparar los resultados de las mujeres que recibieron antibióticos antes de la incisión con los antibióticos que recibieron después.

El estudio utilizó datos del sistema de vigilancia SSI nacional Swissnoso, de 2009 a 2018. El estudio incluyó a madres de 178 hospitales. Los investigadores incluyeron a todas las pacientes de cesárea que recibieron los agentes de PAQ, cefuroxima, cefazolina, amoxicilina / clavulanato o ceftriaxona, ya sea dentro de los 60 minutos antes de la incisión o después del pinzamiento.

Los datos del seguimiento de 30 días después del alta estaban disponibles en el 89% de los casos, lo que permitió a los investigadores evaluar la asociación entre la administración de PAQ en relación con la incisión y el pinzamiento y la tasa de SSI, utilizando modelos informáticos. Luego, los datos se ajustaron para las características del paciente, las variables de procedimiento y los factores del sistema de atención médica.

Un total de 55.901 pacientes cumplieron con los criterios: se administró PAQ antes de la incisión en 26.405 pacientes (47,2%) y después de la fijación en 29.496 pacientes (52,8%). En general, se documentaron 846 SSI, de los cuales 379 (1,6%) ocurrieron antes de la incisión y 449 (1,7%) después del pinzamiento, sin diferencias estadísticamente significativas entre los dos métodos, lo que demuestra que son igualmente seguros. Los análisis complementarios y de subgrupos respaldaron estos resultados principales.

Los autores concluyen: "Los resultados de este gran estudio prospectivo proporcionan una fuerte evidencia de que el riesgo de infección del sitio quirúrgico para la madre en la cesárea no aumenta si se administra profilaxis antibiótica después del pinzamiento del cordón umbilical, en comparación con antes de la incisión. Dadas las últimas investigaciones sobre los efectos potencialmente perjudiciales de la exposición a antimicrobianos en la vida temprana, se debe reevaluar la orientación sobre el momento óptimo de la PAQ".

https://listindiario.com/las-mundiales/2020/04/20/614021/demuestran-que-es-seguro-administrar-antibioticos-a-las-madres-despues-de-sujetar-el-cordon-umbilical-en-cesareas

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HOMS y Dirección Provincial de Salud realizan pruebas gratuitas para detectar COVlD-19

Santiago.El Hospital Metropolitano de Santiago (HOMS) en colaboración con la Dirección Provincial de Salud de Santiago (DPS) realizó el operativo de pruebas rápidas gratuitas de Covid-19.

“Este operativo de pruebas rápidas se hace para detectar pacientes que ya han sido tratados y aquellos que vienen sintométicos", explicó el doctor Mirlán de los Santos. director médico del HOMS.

Informó que esta es una forma de servir a la sociedad a sabiendas de la dlficultad que ha representado acceder a las pruebas.

"Las personas han podido hacerse las pruebas gratuitas para detectar Covid-I9”, lo que Ies lleva tranquilidad y calma a la poblacién beneficiada.

400 personas realizaron sus pruebas

El doctor Fausto Batista, coordinador de Respuesta Rápida DPS Santiago 3, aseguró que se tuvieron dispuestas unas 400 pruebas.

Las mismas fueron administradas conforme a las disposiciones del Mmisterio de Salud Pública y la DPS, a personas con dos o mas síntomas asociados al Covid-I9 o que hayan tenido contacto con pacientes confirmados de esta enfermedad.

Se dio prioridad a embarazadas y personas mayores de 65 ahos o que tienen padecimientos crónicos y que pueden complicar el contagio.

Asimismo, se aplicaron a médicos y colaboradores administrativos y asistenciales del HOMS.

Protocolo de seguridad en el HOMS

El operativo efectuado en las instalaciones del HOMS ante la pandemia del coronavirus, se llevó a cabo de 9:00 de la mañana hasta pasada las 3:00 de la tarde, bajo un estricto protocolo de seguridad y medidas preventivas, que los cientos de personas debieron cumplir para así reducir la propagación del COVID-19.

Los que asistieron utilizaron de forma obligatoria mascarillas, respeto al distanciamiento de dos metros por personas, desinfección de manos con alcohol gel.

https://www.elcaribe.com.do/2020/04/18/homs-y-direccion-provincial-de-salud-realizan-pruebas-gratuitas-para-detectar-covld-19/

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China autoriza pruebas clínicas de tres vacunas para COVID-19

BEIJING.- China ha aprobado las pruebas clínicas de tres vacunas candidatas para la neumonía COVID-19, informó hoy martes el Ministerio de Ciencia y Tecnología.

Una vacuna basada en vectores de adenovirus, desarrollada por un equipo de investigación dirigido por Chen Wei, académica de la Academia de Ingeniería de China e investigadora del Instituto de Medicina Militar, subordinado a la Academia de Ciencias Militares, fue la primera en ser aprobada para el ensayo clínico.

La primera fase de las pruebas clínicas se completó a finales de marzo, y la segunda comenzó el 12 de abril.

Se trata de la primera vacuna contra COVID-19 a nivel mundial que ha entrado en la segunda etapa de ensayos clínicos, según la Organización Mundial de la Salud.

https://www.elcaribe.com.do/2020/04/14/china-autoriza-pruebas-clinicas-de-tres-vacunas-para-covid-19/

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¿Qué pasa en el cuerpo cuando se ingiere clerén?

Santo Domingo, RD

Aunque el clerén y otras bebidas de fabricación clandestina se elaboran y consumen todo el año pese a su prohibición, su alta demanda y los procesos para acelerar su fermentación, están provocando en la bebida unos proceso químicos que más que fermentarla, la están haciendo tóxica.

Así lo explica el reconocido gastroenterólogo Alberto Santana, mientras indica que estos procesos, al realizarse de manera clandestina exceden los grados de alcohol aptos para el consumo humano.

“En este proceso se produce un nuevo alcohol que es alcohol metílico, que es muy tóxico para el organismo porque es muy soluble en agua, y una vez entra al cuerpo, el hígado produce una oxidación, y esta oxidación se va hacia los órganos que tienen más agua del cuerpo, el cuerpo tiene un 80 % o un 90 % de agua y se va a los riñones, al cerebro y al globo ocular”, explica el médico.

Indicó que a esta bebida le introducen partes orgánicas de animales, para adelgazarlo lo mezclan con thiner, que este as u vez tiene alcohol metílico y otros componentes tóxicos, el cual lo utilizan para desvanecerle todas las partículas microscópicas orgánicas que adquiere de las tripas o cabeza de pollo que le introducen en el taque para fermentarlo, para que estas de desintegren y esto hace de que la bebida sea trasparente.

“Produce daños en el riñón, en la visión y daños en las neuronas, en el cerebro de aquí que produce un coma, problemas respiratorios y el paciente en unas 3 horas hasta 72 horas, puede morir por la intoxicación de ese alcohol metílico”, añadió.

Estas declaraciones fueron ofrecidas por el especialista, al ser entrevistado el programa El Día, de Telesistema canal 11.

https://listindiario.com/la-republica/2020/04/14/613171/que-pasa-en-el-cuerpo-cuando-se-ingiere-cleren

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El 14% de familias cree que su hijo es alérgico a la leche y solo lo es el 1%

MADRID.- El 1 % de los bebés y niños europeos tiene alergia a la leche de vaca, sin embargo hasta el 14 % de las familias creen que sus hijos tienen esta afección, una disparidad que puede estar en el tipo de pautas médicas que se usan para diagnosticar este rechazo alimenticio.

Esta es la principal conclusión de un estudio que publica la revista JAMA Pediatrics y para el que científicos del Imperial College London y la Universidad de Sechenov de Moscú analizaron nueve directrices oficiales que se utilizan para establecer la alergia a la leche de vaca y que fueron publicadas entre 2012 y 2019, y varios estudios científicos.

Estas pautas procedían de una serie de organizaciones médicas de varios países, principalmente de Europa.

El equipo observó que muchas de las instrucciones nombraban síntomas como el llanto excesivo, la regurgitación de la leche y las heces blandas como indicadores de alergia a la leche de vaca, aunque los autores del estudio argumentan que estos síntomas son muy comunes en bebés con buena salud, señala un comunicado del Imperial College London.

En concreto, los investigadores constataron en un estudio europeo que siguió a 12.000 lactantes en nueve países, que menos del 1 % de estos presentan alergia a la leche de vaca; sin embargo, en otros trabajos científicos analizados vieron como hasta el 14 % de familias creen que su hijo tiene alergia a este alimento.

Asimismo, los científicos se dieron cuenta de que la prescripción de sustitutivos para bebés con alergia a la leche de vaca aumentó significativamente entre los años 2000 y 2018 en países como Australia e Inglaterra, sin que hubiera pruebas de un incremento del rechazo a este tipo de leche por parte de los menores.

El equipo también observó que siete de las nueve pautas médicas aconsejaban a las mujeres que daban el pecho eliminar todos los lácteos de su propia dieta si sospechaban que su hijo era alérgico a la leche de vaca.

Sin embargo, advierten los científicos, un análisis de 13 estudios sobre la composición de leche materna sugiere que menos de una millonésima parte de la proteína de la leche de vaca pasa a la leche materna, y “esto sería demasiado pequeño para desencadenar una reacción en la mayoría de los niños alérgicos”.

Para Robert Boyle, autor principal de esta investigación, un diagnóstico erróneo de la alergia a la leche puede llevar a que no se detecte otra afección con síntomas similares, que las madres que amamantan sigan dietas restringidas innecesariamente o, incluso, que dejen de amamantar por completo.

También puede llevar a que las familias y los servicios nacionales de salud paguen innecesariamente por una “costosa fórmula especializada”, alerta Boyle, quien recuerda que el 81 % de los autores de las citadas directrices para diagnosticar la alergia informaron de un conflicto de intereses con los fabricantes de los sustitutos de la leche de vaca.

Un conflicto de intereses, recuerda este científico del Imperial, significa recibir financiación de una empresa.

https://elnuevodiario.com.do/el-14-de-familias-cree-que-su-hijo-es-alergico-a-la-leche-y-solo-lo-es-el-1/

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OMS afirma que el covid-19 es 10 veces más mortífero que el H1N1

"Sabemos que el covid-19 se propaga rápido y sabemos que es mortífero, 10 veces más mortífero que la pandemia de gripe de 2009", ha declarado este lunes en una rueda de prensa el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus.

El representante de la OMS ha reiterado que la detección temprana de los infectados, la realización de pruebas y el aislamiento de cada caso, así como el rastreo de cada persona con la que contactó, "es esencial para detener la transmisión" del nuevo coronavirus, cuyos casos se duplican cada 3 o 4 días en algunos países.

Tedros Adhanom Ghebreyesus también ha recordado que "mientras el covid-19 acelera muy rápido, se desacelera mucho más lento" y, en otras palabras, "el camino hacia abajo es mucho más lento que el camino hacia arriba", lo que significa que las medidas de control y prevención tampoco pueden ser levantadas deprisa y de golpe.

"Las medidas de control solo pueden ser levantadas si se aplican las medidas correctas de salud pública, incluida una capacidad significativa de rastreo de contactos", ha agregado el director general de la OMS.

"¿Cómo vas a sobrevivir a un encierro cuando dependes de tu trabajo diario para comer?"

En lo que concierne a los países de África, Asia y América Latina con ingresos bajos o medios que aún barajan si les hace falta imponer restricciones, el funcionario ha señalado que las órdenes de quedarse en casa y otras restricciones aplicadas por algunos países de ingresos altos "puede no ser práctico" si una gran parte de la población es pobre.

"Muchos pobres, migrantes y refugiados ya viven en condiciones de hacinamiento con pocos recursos y poco acceso a la sanidad", ha recordado. "¿Cómo vas a sobrevivir a un encierro cuando dependes de tu trabajo diario para comer? Las noticias de todo el mundo describen cuántas personas están en peligro de quedarse sin acceso a la comida", ha agregado.

Asimismo, ha reiterado que las restricciones de distanciamiento físico "solo son parte de la ecuación y hay muchas otras medidas básicas en materia de la salud pública que tienen que ser implementadas", mientras que todos los países deben garantizar que la aplicación del aislamiento domiciliario no debe llevarse a cabo "a costa de los derechos humanos".

Posibilidad de reinfección y reactivación, temas abiertos

Entre tanto, otros representantes de la OMS han recordado que la entidad sigue sin tener respuesta a la pregunta de si los pacientes recuperados del covid-19 pueden volver a contagiarse o desarrollar inmunidad al nuevo coronavirus. El director ejecutivo de los programas de emergencia de la OMS, Mike Ryan, ha declarado que "eso es una incógnita".

El brote en China ya ha mostrado que la reinfección es posible, ya que hubo pacientes dados de alta que volvían a ser ingresados en hospitales por covid-19, aunque también es cierto que algunas personas desarrollaban una respuesta de anticuerpos muy fuerte al patógeno.

Otra cuestión que preocupa a la OMS es si el SARS-CoV-2 desaparece por completo del organismo de los pacientes considerados "curados" que dieron negativo en sus pruebas finales, y si es capaz de solo quedarse 'dormido' y volver a activarse más tarde.

https://www.elcaribe.com.do/2020/04/13/oms-afirma-que-el-covid-19-es-10-veces-mas-mortifero-que-el-h1n1/

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Pruebas de diagnóstico: La improvisación de una estrategiaentonces

Santo Domingo, RD

Es más que evidente que desde un principio, en la República Dominicana, se ha carecido de una estrate­gia coherente y clara de im­plementación de las prue­bas de diagnóstico, que resulten ágiles, masivas, eficientes y gratuitas.

Para empezar, como cri­terio, el gobierno conside­ró que las pruebas no eran para todos. Esto así, a pe­sar de que nuestra Cons­titución consagra la salud como un derecho funda­mental de los ciudadanos; y de que una pandemia es un caso de calamidad pú­blica que no permite discri­minar o establecer barreras entre los que pueden o no pueden acceder a un bien público.

Por consiguiente, en lu­gar de conferirle a las prue­bas o test de diagnósticos,   un carácter de universali­dad, cada ciudadano tenía que asumir por cuenta pro­pia sus costos.

Luego, a través de un dis­curso del presidente de la República, el gobierno es­tableció que la prueba para detectar el coronavirus sería gratuita para la población en los laboratorios privados au­torizados para llevarla a ca­bo.

Pero no fue así. En el pro­pio discurso presidencial se indicaba que las pruebas gratuitas sólo se aplicarían a las personas mayores de 59 años; y que esas personas, como condición, estuviesen sometidas, a su vez, a dos condiciones: primero, que presentasen dos o más sín­tomas de coronavirus; y se­gundo, que sufriesen de dia­betes, hipertensión, cáncer e insuficiencia renal.

Eso, obviamente, resulta­ba injusto e insuficiente. El ac­ceso gratuito a las pruebas de diagnóstico para un caso de crisis sanitaria no podía estar limitada a un sólo segmento de la población, a la cual se le imponían, por demás, condi­ciones restringidas.

Frente a eso, el gobierno tuvo que recapacitar; y fue entonces que explicó que po­dían hacerse la prueba gratis los afiliados al Seguro Nacio­nal de Salud (SENASA), los que tienen planes especiales transitorios para pensiona­dos y jubilados, así como los afiliados al Seguro de Ries­gos Laborales.

A eso añadió que también tendrían derecho, en forma gratuita, a la prueba del Co­vid-19, aquellos ciudadanos que no tuviesen seguro. Pe­ro, para que eso fuese posi­ble, se exigía, con antelación, una prescripción médica de internistas, infectólogos o neumólogos.

Además, que las persona spresentasen dos o más sín­tomas del Covid-19, que hu­biesen tenido contacto con pacientes confirmados, o que estuviesen expuestos a lugares de transmisión del coronavirus en el exterior.

Posteriormente, volvió a cambiarse nuevamente de orientación. En esta ocasión para indicar que cualquier profesional médico, ya no especialistas, estaba autori­zado para ejecutar la prue­ba del Covid-19 y proceder a asistir a los pacientes en los centros habilitados para este servicio.

En fin, una falta total de coherencia para compren­der la importancia de la rea­lización de las pruebas como manera de frenar la propa­gación del virus.

Ejemplos de éxito

Desde tiempos tan remo­tos como los de la plaga de Justiniano o la peste bubó­nica, una de las primeras medidas adoptadas por las sociedades para contener la propagación de los bro­tes epidémicos siempre fue la del confinamiento o aisla­miento de la población.

Con el paso del tiempo, se establecieron laboratorios clínicos con la finalidad de realizar análisis cuyo propó­sito consiste en investigar la naturaleza de las enferme­dades.

En la actualidad, con oca­sión de Covid-19, así se pro­cede en la generalidad de los países. Los gobiernos toman medidas de reclusión de la población y al mismo tiem­po ordenan la realización de pruebas o muestras para de­terminar el nivel de disemi­nación de la infección viral.

Los países que hasta el momento han resultado más exitosos en la conten­ción de la propagación del Covid-19, son precisamente aquellos que, desde el mis­mo momento de haber teni­do conocimiento del brote epidémico, procedieron a la realización masiva y gratuita de pruebas de diagnóstico.

Es el caso, por ejemplo, de Corea del Sur, que al produ­cirse la pandemia estableció una amplia red de diagnós­tico con la finalidad de redu­cir la tasa de mortalidad. A esos fines, lleva a cabo más de 20 mil muestras o prue­bas al día.

De esa manera, identifica los que fueron considerados como positivos, los coloca en cuarentena y rompe la cade­na de transmisión del virus.

Pero es también el caso de Alemania, cuyo bajo por­centaje de letalidad se debe especialmente a que es uno de los países con mayor nú­mero de realización de prue­bas diagnóstico a nivel mun­dial.

En lo que respecta a Chi­le, se reporta una de las tasas de letalidad más bajas de la región, obtenida, entre otras razones, porque cada día realiza tres mil pruebas de diagnóstico.

Por supuesto, lo mis­mo podría decirse de otras naciones, como Singapur, Hong Kong o Canadá, todas las cuales reaccionaron con rapidez, para en forma ma­siva proceder a la implemen­tación de pruebas de diag­nóstico.

Falta de visión

A diferencia de los países se­ñalados, en la República Do­minicana, en relación con las pruebas del Covid-19, al go­bierno le ha faltado, desde el principio, una clara visión de la importancia que estas desempeñan en lograr el ob­jetivo de la contención en la propagación del virus y en conquistar el aplanamiento de la curva.

Eso se pone en evidencia por las explicaciones ofreci­das por el gobierno en rela­ción con la alta tasa de leta­lidad (un 6 por ciento), que tiene la República Dominica­na con respecto al coronavi­rus. En efecto, al ser aborda­do acerca de si la poca can­tidad de pruebas realizadas en el país (9 mil 275), ha si­do una de las causas de que tengamos uno de los más al­tos porcentajes de fallecidos en América Latina, el Mi­nistro de Salud Pública res­pondió: “La tasa de letali­dad no se está produciendo por presencia o ausencia de las pruebas como se quiere decir y se está manejando en algunos sectores. Se es­tá produciendo por el hecho de que las co-morbilidades están haciendo susceptibles grandemente, como figura en las estadísticas mundia­les, el tema del coronavirus en estos pacientes.”

A pesar de estar dicho en un lenguaje confuso, si para el Ministro de Salud Pública las pruebas de diagnóstico del Covid-19 no tienen nin­guna incidencia en el índice de letalidad de la infección, entonces, ¿para qué sirven? ¿En qué consiste su utilidad?

A diferencia de lo que se piensa desde el gobierno, la realización de las pruebas de diagnóstico son determinan­tes para obtener la data o in­formación que sirven de fun­damento para la elaboración y aplicación de las políticas que tienen como objetivo evitar un aumento del índice de letalidad.

A eso, precisamente, fue que se refirió el director ge­neral de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, al afirmar que “no se puede combatir el virus si no se sa­be dónde está. Y eso es pre­cisamente lo que hacen los exámenes.”

Es esa falta de compren­sión de para qué y por qué se hacen las pruebas, lo que tal vez explique los desaciertos incurridos por el gobierno, desde el inicio de la pande­mia, en la realización de algo que resulta tan vital para la detección de la propagación del Covid-19.

Pero para el gobierno do­minicano, la implementa­ción de las pruebas nada tie­ne que ver con el porcentaje de letalidad.

https://listindiario.com/la-republica/2020/04/13/612957/pruebas-de-diagnostico-la-improvisacion-de-una-estrategiaentonces

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Ministro de Salud dice que sólo ha recibido pruebas de Helidosa, OPS y Gobierno chino

Santo Domingo.-Pese a que los dos principales candidatos presidenciales, entidades bancarias y Embajadas han prometido al país una donación total aproximada de 125 mil pruebas rápidas para apoyar el diagnóstico de coronavirus en el país, el ministro de Salud Pública, dijo este jueves que hasta el momento, la institución solo ha recibido unas cuatro mil pruebas de la empresa Helidosa, propiedad del candidato oficialista, Gonzalo Castillo y otras 120 de dos empresas, cuyos nombres no identificó.

Según el doctor Rafael Sánchez Cárdenas, el Ministerio también ha recibido otra cantidad de donaciones de pruebas moleculares PCR por parte del Gobierno chino las cuales no se han aplicado porque se necesita hacer los ajustes a los equipos antes de realizarlas, así como otras donaciones de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Sostuvo que de esas primeras 4 mil pruebas rápidas la mitad se aplicaron en los recintos carcelarios como La Victoria, y otras dos mil se realizaran hoy en la provincia Duarte.

Ayer, Raquel Arbaje, esposa del candidato del Partido Revolucionario Moderno (PRM), Luis Abinader, dijo que tienen el país unas 10 mil de las 40 mil pruebas rápidas prometidas pero que no se les había dado el protocolo de manejo. “No sé el misterio del Ministerio y mientras, perdemos tiempo. Aunque no pensemos iguales, tenemos familia, amigos, que han pasado por esas angustias”, dijo en su cuenta de Twitter.

El ministro de Salud, explicó que “nadie por la libre” puede realizar este examen que no es específico ni confirmatorio para COVID-19, sino que detecta los anticuerpos presentes en el organismo a través de las inmuglobulinas, ya que debe responder a los protocolos establecidos por la Dirección General de Epidemiología (Digepi) a fin de que se haga la debida confirmación y notificación obligatoria de los casos para mantener los controles de salud pública.

Rafael Sánchez Cárdenas, quien criticó duramente la politización de la pandemia y el uso de las donaciones para la promoción de candidatos, insistió en que la realización o no de la prueba PCR no es un obstáculo para el manejo clínico de los pacientes sospechosos, los cuales pueden ser diagnosticados mediante estudios de imágenes radiográficas y tomográficas y el cuadro clínico.

“Quiero insistir en este punto. Las pruebas de PCR no son óbice para el tratamiento y manejo del COVID-19 son un elemento diagnóstico, pero cuántas radiografías y tomografías son compatibles con la imagen radiográfica del COVID -19 y el cuadro clínico de este se han hecho que no están computando en epidemiologia y que son parte del arsenal diagnóstico para manejo de los casos, son bastante, si tuviéramos esto pudiéramos tener todavía una aproximación mucho mayor a la realidad de la tasa de letalidad que se ve de 5% que sin lugar a dudas seria mucho, mucho pero mucho más baja que lo que está reflejándose en el número de pruebas”.

https://www.elcaribe.com.do/2020/04/09/ministro-de-salud-dice-que-solo-ha-recibido-pruebas-de-helidosa-ops-y-gobierno-chino/

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