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Salud

Vacunas contra COVID, en fase de ensayos

Ginebra. Tres potenciales vacunas contra el coronavirus se encuentran en la fase decisiva en la que sus resultados preliminares deberán ser confirmados, lo que puede requerir hasta seis meses, dijo ayer la jefa del área científica de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Soumya Swaminathan.

“La fase 3 es compleja y lleva tiempo. Participa mucha gente, se necesita un importante seguimiento, pero como el mundo está apurado por la pandemia es posible que si se obtienen respuestas dentro de los seis meses uno esté satisfecho”, sostuvo.

Las investigaciones y el desarrollo de una vacuna se dividen en ensayos preclínicos en los que se utilizan animales y en tres fases de ensayos clínicos.

En la fase 1 participan de 30 a 50 personas y en ella la atención está puesta en la seguridad de la vacuna para quien la recibe. Pasar a la fase 2 implica la participación de entre 700 y un millar de voluntarios, con quienes se pueden validar los resultados previos en materia de seguridad y empezar a baremar el nivel de eficacia del producto.

Las vacunas experimentales o “candidatas” que supera la fase anterior pasan a la fase 3, “que es la más importante porque es la que da la respuesta acerca de si la vacuna protege o no de la enfermedad”, explicó Swaminathan.

En esta última etapa participan decenas de miles de voluntarios y tres vacunas se encuentran en ella: la que desarrolla la compañía estadounidense Moderna, otra que es una colaboración de la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford, y la que ha producido Cansino Biologics de China y que está siendo probada en Brasil, el segundo país del mundo con más casos de COVID-19.

Una cuarta vacuna candidata con la que se trabaja en Rusia podría estar a punto de subir a la fase 3 de ensayos clínicos y algunas adicionales en los próximos dos a tres meses, agregó la científica.

Hay 24 vacunas que se ensayan con humanos

Actualmente hay 24 vacunas candidatas en alguna fase de ensayos con humanos y unas 150 que están en alguna fase de desarrollo preclínico, lo que la OMS considera positivo si se tiene en cuenta que la tasa de éxito de una vacuna es del 10 %. “Cuantas más candidatas haya, más oportunidades de éxito tendremos”, declaró Swaminathan en una conferencia virtual.

https://www.elcaribe.com.do/2020/07/24/vacunas-contra-covid-en-fase-de-ensayos/

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Desarrollan un tratamiento potencial para el ataque cardíaco y la prevención del accidente cerebrovascular

(Madrid) Europa Press

Los investigadores de la Universidad Monash, en Australia, han desarrollado un medicamento que se puede administrar potencialmente como preventivo contra el ataque cardíaco. El medicamento, que se ha estudiado en células humanas y modelos animales, literalmente bloquea los cambios mínimos en el flujo sanguíneo que previene un ataque cardíaco y actúa sobre las plaquetas evitando el coágulo desencadenado por las plaquetas antes de que pueda matar o causar daño.

Este medicamento, además, puede tener un papel en la prevención de la coagulación que es el sello distintivo de COVID-19, según publican en la revista Science Translational Medicine.

Un tercio de todas las muertes en todo el mundo, 18 millones al año, son causadas por enfermedades cardiovasculares, en gran parte ataques cardíacos o derrames cerebrales, los cuales son provocados por coágulos que bloquean los vasos en el cerebro o el corazón.

Si bien los medicamentos como la aspirina, administrados en el momento del ataque, pueden prevenir la formación de coágulos, solo funcionan en el 25 por ciento de los casos, y estos medicamentos pueden causar efectos secundarios graves por sangrado.

Según el científico principal del artículo, el profesor asociado Justin Hamilton, del Centro Australiano de Enfermedades de la Sangre de la Universidad de Monash, "no ha habido nuevos medicamentos para tratar, y mucho menos prevenir, un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular en más de 15 años".

El profesor reconoce que los investigadores tropezaron con este fármaco potencial por accidente. Observaban los cambios dentro de las plaquetas que ocurren alrededor del tiempo de lo que se llama un entorno patológico, es decir, un ataque al corazón o un derrame cerebral y encontraron una enzima de interés, aislaron el gen responsable y desarrollaron un ratón al que le faltaba solo ese gen.

Los ratones, para su sorpresa, estaban completamente protegidos contra el ataque al corazón. Pero por qué esta enzima proporcionó protección siguió siendo un misterio durante dos años. "Nos volvió locos", admite Hamilton.

Los investigadores utilizaron la microscopía electrónica para cortar "rebanadas" ultrafinas de las plaquetas de estos ratones para ver qué estaba pasando. Lo que vieron fue una membrana ligeramente modificada, que parece evitar que estas plaquetas se adhieran entre sí o a las paredes de los vasos sanguíneos, en el momento en que hay un cambio en el flujo sanguíneo. "Es esta perturbación del flujo sanguíneo la que es un sello distintivo y predictor de un ataque cardíaco", explica el profesor asociado Hamilton.

"Esta enzima permite que las plaquetas respondan a este cambio en el flujo sanguíneo y aumenten su capacidad para coagularse, causando un ataque", añade.

Una vez que los investigadores se dieron cuenta de la importancia de la enzima, desarrollaron un medicamento que podría detener este proceso, en modelos animales y en modelos de laboratorio que usan sangre humana. Este medicamento tiene el potencial de administrarse a pacientes con riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, para prevenir la formación de coágulos sanguíneos cuando existe riesgo de ataque.

El siguiente paso es desarrollar un candidato a fármaco más adecuado que pueda ser llevado a un ensayo clínico, según el profesor asociado Hamilton. Inicialmente, espera probar el medicamento en pacientes que tienen un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular, como aquellos con diabetes.

Estos mismos coágulos se han relacionado recientemente con COVID-19 como una causa clave de muerte por la enfermedad. El profesor Hamilton apunta que, si bien es temprano, "la posibilidad de utilizar nuestro antitrombótico recientemente desarrollado para mejorar el tratamiento de los pacientes con COVID-19 es una idea atractiva que nos gustaría explorar".

https://listindiario.com/la-vida/2020/07/24/627618/desarrollan-un-tratamiento-potencial-para-el-ataque-cardiaco-y-la-prevencion-del-accidente-cerebrovascular

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Mayoría de nuevos contagios está entre personas de 30 a 39 años

Santo Domingo, RD

Los contagios del virus que produce la enferme­dad Covid-19 mantienen un ritmo ascendente en el país, notificándose ayer 1,572 nuevos casos positi­vos, siendo la edad de 30 a 39 años la que mayor cantidad de casos confir­mados registra, con igual proporción del 23% entre hombres y mujeres.

A estas edades le siguen en mayor cantidad de conta­gios de 20 a 29 años con pro­porción de 19.9% en muje­res y 19.0% en hombres y los de 40 a 49 años con 17.2% en mujeres y 18.2 por ciento en hombres.

Con los 1,572 nuevos casos confirmados el país alcanza un acumulado de 57,615 casos positivos del virus mediante pruebas de laboratorio.

En el informe epide­miológico de ayer, el nú­mero 126, se notificó una mortalidad por Covid pa­ra un acumulado de 1,006 muertes. El total de pa­cientes recuperados es de 26,905 y los que se mantie­nen con el virus activo es de 29,704 pacientes.

El total de muestras pro­cesadas hasta la fecha es de 226,693 de las cuales 4,107 nuevas se notifican en el último informe. La ta­sa de letalidad general es de 1.75%; de 96.28 por millón de habitantes y de 9.63 por cada cien mil habitantes.

La positividad del virus también continúa en in­cremento alcanzando el 31.16% en las últimas cua­tro semanas. Al rendir in­formaciones sobre el com­portamiento del virus, el ministro de Salud Públi­ca, Rafael Sánchez Cárde­nas, se mostró esperanza­do de que con las acciones que se están tomando y si la población asume la preven­ción con responsabilidad en dos semanas se empiece a observar una reducción de la positividad.

Reiteró que el pico que se está observando en el nú­mero de casos está vincula­do al aumento del contac­to físico entre ciudadanos y grupos, las fiestas indiscri­minadas que se han estado realizando, falta de precau­ción ciudadana en el cuida­do personal y familiar, así como la apertura económi­ca y la actividad política re­cién pasada.

Conflicto

El ministro de Salud Pública reaccionó molesto ante la de­nuncia de bioanalistas de que en el Laboratorio Nacional Dr. Defilló, donde se procesan la mayor cantidad de muestras Covid del sector público, im­pera un caos y que están reci­biendo maltrato de parte de las autoridades sanitarias.

https://listindiario.com/la-republica/2020/07/24/627579/mayoria-de-nuevos-contagios-esta-entre-personas-de-30-a-39-anos

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Detectar el coronavirus en 20 minutos

Investigadores de la Universidad de Monash (Australia) han logrado detectar, utilizando 25 microlitros de plasma de muestras de sangre, y en sólo 20 minutos, la presencia del Covid-19, la enfermedad que provoca el nuevo coronavirus.

En concreto, los expertos, cuyo trabajo ha sido publicado en ‘ACS Sensors’, han observado que los casos positivos de Covid-19 causaron una aglutinación o una agrupación de glóbulos rojos, la cual fue fácilmente identificable a simple vista. Los investigadores pudieron recuperar lecturas positivas o negativas en aproximadamente 20 minutos.

Si bien las pruebas de hisopo/PCR actuales se usan para identificar a las personas que actualmente son positivas con Covid-19, el ensayo de aglutinación puede determinar si alguien se ha infectado recientemente una vez que se resuelve la infección, y podría usarse para detectar anticuerpos generados en respuesta a vacunación para ayudar en ensayos clínicos.

Utilizando una configuración de laboratorio simple, este descubrimiento podría servir a los médicos de todo el mundo para analizar hasta 200 muestras de sangre por hora. Además, en algunos hospitales con máquinas de diagnóstico de alto grado, se podían analizar más de 700 muestras de sangre por hora, aproximadamente 16.800 por día.

También, tal y como han explicado los expertos, los hallazgos del estudio podrían ayudar a los países de alto riesgo con la detección de la población, la identificación de casos, el rastreo de contactos, la confirmación de la eficacia de la vacuna durante los ensayos clínicos y la distribución de la vacuna.

 

Fuente: https://noticiassin.com/detectar-el-coronavirus-en-20-minutos/

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Las nuevas reglas para tener una cita

Para la mayoría de las personas que salen en citas, el asunto más relevante no es preguntar si quieren hacer algo “cuerpo a cuerpo”, sino cuándo lo van a hacer.

Tener una cita es una danza complicada y a menudo torpe incluso en las mejores épocas. Si le agregamos las normas del uso de cubrebocas, el distanciamiento social y el temor a un virus altamente contagioso para el cual no hay cura, tenemos como resultado… pues, un montón de personas que saldrán de todos modos y tendrán algo muy parecido a una cita. Una encuesta realizada por Everlywell (una empresa que hace pruebas de salud a domicilio) reveló que casi uno de cada cuatro estadounidenses entre los 20 y los 31 años violó la cuarentena para tener contacto sexual con alguna persona en abril, cuando las órdenes de quedarse en casa estaban en su punto máximo.

¿Cómo debes abordar una cita cuando no tienes la certeza de que habrá un beso de despedida, por no hablar de una cita en persona? Algunas aplicaciones de citas están tratando de facilitar el proceso. Bumble ahora permite a sus usuarios añadir una insignia a sus perfiles que indica con qué tipo de citas se sienten cómodos: virtuales, con distancia social o con distancia social y cubrebocas. En Lex, que atiende a la comunidad “queer”, los usuarios a menudo preceden sus anuncios personales con los resultados de sus pruebas de COVID-19 o de anticuerpos, afirmó Kell Rakowski, fundadora de la aplicación. Aun así, reunirse en persona (y cualquier contacto físico, ya sea sexo o solo una caricia en el brazo) exige algunas conversaciones bastante sinceras.

Primero, no hagas suposiciones.

Algunas personas solo se sienten cómodas con las citas en video; otras siguen dispuestas a sugerir un trío antes del mediodía en un martes (es en serio). “En definitiva, esa opción no aparecía en mi tarjeta de lotería pandémica”, señaló Jen Livengood, de 37 años, productora de televisión de Nashville, Tennessee. (Rechazó la propuesta).

Si estás cansado de los mensajes de texto o las llamadas de Zoom, o no te apetece tener una amistad por correspondencia, averigua desde los primeros mensajes si el encuentro en persona es una posibilidad. Matt Minich, un estudiante de doctorado de 33 años de la Universidad de Wisconsin-Madison, sugiere preguntar: “¿Qué significa para ti el distanciamiento social?”. “Una mujer me preguntó eso y es una muy buena manera de expresarlo”, dijo Minich. “También es una manera de invitar a alguien a salir”.

Otras personas son más directas y piden los resultados de pruebas de COVID-19 o de anticuerpos, o sugieren que ambos se hagan la prueba antes de reunirse, en especial si viven en una zona donde las pruebas son gratuitas. Tarryn Feldman, de 36 años, una maquillista que trabaja en la industria musical de Nashville, se hace pruebas con frecuencia debido a su trabajo. Actualmente tiene un “amigo con beneficios” (como ella lo describe) y es rigurosamente honesta con él acerca de algunas interacciones superficiales de las que no hablaría por lo general. “Nos mantenemos en contacto”, dijo Feldman. “No temo preguntarle nada sobre lo que ha hecho y dónde ha estado”. Por ejemplo, cuando el entrenador personal de una persona que invitó a su casa dio positivo por COVID-19, Feldman le informó a su amigo con beneficios y todos se hicieron la prueba. (Nadie, excepto el entrenador, tenía el coronavirus).

Acepta el cubrebocas.

Casi todas las personas entrevistadas para este artículo omitieron el uso de cubrebocas a excepción de cuando había otras personas alrededor… aunque la mayoría sabe que no es una decisión racional necesariamente. “Cuando te gusta alguien, sucede algo psicológico que te hace confiar de manera automática en que esa persona no tiene el virus”, explicó Kaley Isabella, de 31 años, que trabaja como publirrelacionista en Los Ángeles y ha estado saliendo con un hombre que conoció durante la pandemia. “Es una locura. El hecho de que te guste una persona no hace que sea seguro salir con ella”.

Marie Helweg-Larsen, profesora de Psicología en la Universidad de Dickinson, señala que es verdad que tenemos una predisposición a confiar en las personas con las que elegimos salir. Solemos subestimar nuestro propio riesgo, escribió en un correo electrónico, “y claro que queremos que la gente que conocemos y amamos comparta nuestro escudo de invulnerabilidad”.

Podría ser difícil contrarrestar esta forma de pensar, pues es necesario reconocer el propio sesgo en la evaluación de riesgos. “Mi mejor consejo es decirle a tu cita de antemano que tienes la intención de usar cubrebocas y que te gustaría que también lo hiciera”, escribió Helweg-Larsen. “También puedes practicar qué decir si la persona se resiste (algo sencillo como: ‘Ponte cubrebocas, por favor’ o, ‘con tu cubrebocas me proteges’) o puedes usar la comunicación no verbal como dar un paso hacia atrás o alejarte de alguien”.

¿Un cuerpo a cuerpo?

Para la mayoría de las personas que salen en citas, el asunto más relevante no es preguntar si quieren hacer algo “cuerpo a cuerpo”, sino cuándo lo van a hacer. Hablar del tema antes de conocerse en persona puede parecer muy atrevido, pero, de acuerdo con las parejas que ya han tenido varias citas en video, es fundamental.

“No pasas tanto tiempo al teléfono con alguien con quien no quieres estar físicamente”, afirmó Ike Díaz, de 39 años, productor de video en Los Ángeles. Díaz conoció a una gerente de mercadotecnia llamada Esprit en The League, una aplicación que analiza a sus usuarios con base en criterios como, por ejemplo, la escuela a la que asistieron. Tuvieron varias citas por video durante más de dos meses antes de que ambos recibieran los resultados de sus pruebas de COVID-19 para poder reunirse en un día de campo a finales de mayo. Antes de la fecha, ella preguntó: “Si nos viéramos, ¿crees que podríamos darnos un beso?” (Díaz dijo que la atracción entre ambos era “evidente”, pero que él había decidido esperar una señal de que ella se sentía cómoda).

“Me gustó que lo planteara de manera hipotética, así que no fue agresivo”, dijo. Y, sí, se besaron... y siguen juntos.

 

Fuente:https://listindiario.com/la-vida/2020/07/21/627066/las-nuevas-reglas-para-tener-una-cita

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La vacuna china contra la COVID-19 llega a Brasil para ser testada

Sao Paulo, 20 jul (EFE).- Las dosis de la vacuna creada por el laboratorio chino Sinovac llegaron este lunes a la ciudad brasileña de Sao Paulo, donde está previsto que a partir de hoy comiencen a ser aplicadas a 9.000 voluntarios, todos ellos trabajadores de la área de la salud.

La vacuna china, cuya aplicación estará coordinada por el Instituto Butantan, el principal centro referente inmunológico de Brasil, aterrizó esta madrugada en el Aeropuerto Internacional de Guarulhos, localizado en Sao Paulo, proveniente de un avión que despegó desde Frankfurt, Alemania.

En las redes sociales, el gobernador del estado paulista, Joao Doria, celebró la llegada de las dosis y aseguró tener un "sentimiento de esperanza en dar este paso importante en la batalla contra el COVID-19".

Bautizada como CoronaVac, la vacuna desarrollada por el laboratorio chino puede empezar a ser testada hoy mismo en Brasil y, durante tres meses, pretende llegar a un total de 9.000 profesionales de la salud, aunque algunos, sin saberlo, van a recibir placebo.

Las pruebas, que tienen un coste estimado de 85 millones de reales (unos 15,7 millones de dólares), se realizarán en 12 centros de investigación del país, encargados de probar su eficacia y verificar si existe el estímulo de producción de anticuerpos para la protección contra el virus.

El acuerdo con el laboratorio Sinovac prevé que, en caso de ser efectiva, el gigante suramericano pueda contar con 60 millones de dosis para su distribución, sin tener la necesidad de comprarla al exterior.

La CoronaVac es la segunda vacuna que, estando en la tercera y última fase antes de su homologación, fue autorizada a ser testada en el país por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el órgano regulador del Gobierno brasileño.

Ya a mediados de junio, empezaron los ensayos clínicos de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford, en el Reino Unido, que será probada en un total de 5.000 brasileños, bajo la conducción de la Universidad Federal de Sao Paulo (Unifesp) y la Fundación Lemann.

https://www.elcaribe.com.do/2020/07/20/la-vacuna-china-contra-la-covid-19-llega-a-brasil-para-ser-testada/

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La OMS cree que la vacuna contra el COVID-19 podría estar disponible a mediados de 2021

Madrid

La científica jefe de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Soumya Swaminathan, ha señalado que la vacuna contra el COVID-19 podría estar en el mercado a disposición de las autoridades sanitarias a mediados de 2021.

En una entrevista con dpa, la experta ha mostrado su esperanza de que al menos "un par" de las 20 candidatas a vacunas funcionen. "Sería muy desafortunado si todos ellos fallan. Es posible tener resultados a principios de 2021. Así que a principios del año nuevo podríamos tener eventualmente una vacuna. Entonces tiene que ser fabricada y ampliada. Así que si somos muy prácticos, entonces estamos mirando a mediados de 2021 cuando tendremos una vacuna que pueda ser ampliamente desplegada. Por supuesto, es imposible de predecir. Si suponemos que hay un 10 por ciento de posibilidades de éxito para cada uno de los candidatos, aún significa que una o dos vacunas podrían tener éxito, tal vez más", ha comentado.

En cualquier caso, no sabe cuál de las vacunas que se están investigando va a funcionar: "Por el momento, no tenemos absolutamente ninguna idea de cuál tendrá éxito. Nuestro enfoque es que las pruebas de la vacuna deben hacerse para tantos candidatos como sea posible para que usted tenga la mejor oportunidad de éxito. La escala de interés y la escala de inversión es muy buena, pero tenemos ciertos criterios".

En este sentido, ha insistido en que "no basta con que el 20 o el 30 por ciento de las personas vacunadas estén protegidas, eso no pondrá fin a esta pandemia". "Necesitamos una vacuna que ofrezca aproximadamente un 70 por ciento de protección y que sea segura", ha añadido.

Swaminathan ha resaltado que el desarrollo de la vacuna está siendo "muy rápido". "Esta es la línea de tiempo más rápida que hemos visto en comparación con cualquier otra enfermedad. Desde el momento en que se publicó la secuencia de ARN del virus en enero hasta el primer ensayo de la vacuna en marzo, fueron menos de tres meses. Eso nunca se había hecho antes. Es posible que los ensayos de la fase III se completen en el plazo de un año desde el inicio del desarrollo de la vacuna. Eso sería un logro y un motivo de celebración. Pero terminar un ensayo clínico de fase III no significa necesariamente que la vacuna sea efectiva, segura y lista para ser usada", ha apuntado.

Por último, la investigadora también ha valorado los diferentes estudios que han mostrado que los niveles de anticuerpos parecen disminuir rápidamente después de la infección. En este sentido, ha señalado que el hecho de que los anticuerpos neutralizantes desaparezcan "no significa que la inmunidad haya desaparecido".

"Los diferentes modos de inmunidad contra este virus aún se están descubriendo. También hay informes que indican que la respuesta inmune mediada por células (la respuesta de las células T) puede ser muy importante. Además, se desarrollan algunas células de memoria. Estas células pueden ser reactivadas cuando te expones de nuevo al virus e inducen una respuesta inmunológica. Todavía estamos aprendiendo. Lo que sabemos de las infecciones naturales es que la mayoría de las personas desarrollan anticuerpos, desarrollan inmunidad. Es bueno saberlo. Eso te da la esperanza de que una vacuna también te provocará inmunidad. Hasta ahora no hemos oído hablar de ningún caso en el que haya una segunda infección", ha concluido.

https://listindiario.com/las-mundiales/2020/07/20/626965/la-oms-cree-que-la-vacuna-contra-el-covid-19-podria-estar-disponible-a-mediados-de-2021

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Ciudad Sanitaria no puede ser abierta sin aval de Consejo

El Consejo de Dirección de la Ciudad Sanitaria Dr. Luis E. Aybar advirtió ayer que el nuevo complejo hospitalario no puede ser abierto sin el aval de ese organismo y mucho menos, dejar fuera al personal de salud que laboraba allí al momento de ser demolido.

La decisión fue adoptada por el organismo representativo de esta institución pública, establecido por decreto del Poder Ejecutivo, durante una reunión extraordinaria encabezada por su presidente, doctor Julio M. Rodríguez Grullón, que se llevó a cabo el pasado jueves en las instalaciones del Centro de Educación Médica de Amistad Dominico Japonesa (CEMADOJA).

El doctor Rodríguez Grullón criticó que se pretenda organizar las nuevas unidades a espaldas del organismo que legalmente debe estar al frente de estos trabajos y se quiera dejar fuera al personal que trabajó y brindó un excelente servicio a la comunidad en las antiguas instalaciones.

“Los médicos, enfermeras y demás personal que laboraba en el Hospital Dr. Luis E. Aybar, la Unidad de Quemados Pearl F. Ort y la Unidad de Salud Mental Profesor Ramón Rey Ardid, que fueron asignados transitoriamente a otros centros de Salud Pública, deben saber que les corresponde regresar a las nuevas instalaciones y que no hay razón válida para que se pretenda postergarlos”, dijo el galeno.

Sostuvo que el próximo Gobierno debe tener muy presente que ese personal fue trasladado a otras unidades de forma provisional, con la promesa de que retornarían a sus antiguas instituciones cuando estuvieran en capacidad de servir al público.

Rodríguez Grullón consideró que la Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD), debe unirse académicamente al Complejo por su titularidad pública y en virtud de los acuerdos vigentes entre esa universidad y el Ministerio de Salud Pública.

“Sería un grave error faltar a estos acuerdos y que sean universidades privadas las que vengan a usurpar el lugar de la Universidad Estatal y a beneficiarse de los nuevos centros de salud”, advierte.

Proponen su nombre

En el 2016 diferentes entidades médicas y científicas propusieron que la nueva Ciudad Sanitaria Luis Eduardo Aybar fuera bautizada con el nombre del doctor Julio Manuel Rodríguez Grullón, quien fue director del centro en dos ocasiones, (1990-1991/2011 al 2012), fue, además, jefe del Consejo de Enseñanza e Investigación del centro (1994-1998) y presidente del Consejo de Dirección de la Ciudad Sanitaria, dedes de septiembre 2004.

https://www.elcaribe.com.do/2020/07/20/ciudad-sanitaria-no-puede-ser-abierta-sin-aval-de-consejo/

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El uso de dos medicamentos mejoran hasta 24 % el tiempo de progresión cáncer

ESPAÑA. – El uso combinado de dos medicamentos, neratinib y capecitabina, retrasa hasta en un 24 % el tiempo de progresión del cáncer de mama HER2+, que tiende a crecer más rápido, frente a la combinación con lapatinib, según los resultados del ensayo NALA, en el que trabajan dos investigadoras del Hospital del Vall d’Hebron de Barcelona.

El cáncer de mama HER2+ se da en aproximadamente uno de cada seis casos y tiende a ser más agresivo que otros subtipos de cáncer, según ha informado hoy viernes el hospital barcelonés.

Una de las estrategias terapéuticas en las que trabajan las investigadoras en este tipo de tumores es la inhibición del receptor de HER2 a nivel del dominio de la tirosina quinasa (conjunto de enzimas perteneciente al grupo de la proteína quinasas).

Ahora se han publicado los resultados del ensayo NALA en el Journal of Clinical Oncology, en un artículo cuya primera autora e investigadora principal es la doctora Cristina Saura, jefa de la unidad de cáncer de mama del Hospital del Vall d’Hebron y líder del grupo de cáncer de mama en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y en el que también ha participado la doctora Mafalda Oliveira, oncóloga del mismo centro hospitalario.

En el ensayo en fase III multicéntrico se ha comparado neratinib con lapatinib -ambos inhibidores del receptor HER2 a nivel de la tirosina quinasa-, en combinación con capcitabina.

Estos resultados ya se habían avanzado el pasado año durante el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y ya cuenta con la aprobación en Estados Unidos, por lo que se espera que este estudio suponga su luz verde en Europa.

En total, han participado en el ensayo 621 pacientes a nivel mundial y se ha demostrado que el tratamiento combinado de neratinib y capecitabina mejora significativamente el tiempo libre de progresión de enfermedad frente a la combinación con lapatinib.

La doctora Saura ha explicado que “se ha visto que es posible reducir en un 24 % el riesgo de progresión de la enfermedad en pacientes que ya habían sido tratadas previamente al menos con otros dos tratamientos anti-HER2”.

También se ha demostrado que es capaz de retrasar la necesidad del tratamiento por aparición de síntomas neurológicos derivados de las metástasis cerebrales de las pacientes, por la buena llegada del fármaco a nivel del sistema nervioso central.

“Se trata de una molécula muy pequeña, lo que ayuda a que atraviese la barrera hematoencefálica y llegue al cerebro. Esto hace que este tratamiento haga efecto sobre los síntomas de las metástasis cerebrales y retrase el tiempo de intervención sobre ellas”, ha indicado Saura.

La principal toxicidad de este tratamiento es la digestiva, especialmente la diarrea, se apunta en el comunicado.

El grupo académico de investigación en Oncología SOLTI, que cuenta con más de 400 investigadores y unos 80 centros hospitalarios de España, Portugal, Francia e Italia, ha actuado como coordinador del estudio, en el que han participado veinte hospitales españoles y tres de Portugal y con 63 pacientes.

Cristina Saura, que es vocal de la junta directiva de SOLTI, ha resaltado el esfuerzo desarrollado entre los centros que han participado en el estudio.

Además, las muestras recogidas en el ensayo NALA están siendo usadas para identificar biomarcadores que puedan predecir qué pacientes podrían beneficiarse más de recibir este tipo de tratamiento.

En este sentido, la doctora Ana Vivancos, jefa del grupo de Genómica del cáncer del VHIO, y Judit Matito, del mismo grupo, en cuyo laboratorio se ha hecho el análisis para buscar mutaciones, ha indicado que “este trabajo nos ha permitido explorar de forma retrospectiva múltiples biomarcadores que en un futuro pueden ser importantes a la hora de decidirse por un tipo u otro de tratamiento”.

https://elnuevodiario.com.do/el-uso-de-dos-medicamentos-mejoran-hasta-24-el-tiempo-de-progresion-cancer17-07-20/

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