Salud

se han observado nuevas variantes, o cepas, del virus que causa covid-19 casi desde que se detectó por primera vez en china hace casi un año.

Los informes de Gran Bretaña y Sudáfrica de nuevas cepas de coronavirus que parecen propagarse más fácilmente están causando alarma, pero los expertos en virus dicen que no está claro si ese es el caso o si plantean alguna preocupación para las vacunas o causan una enfermedad más grave.

Los virus evolucionan naturalmente a medida que se desplazan por la población, algunos más que otros. Es una de las razones por las que necesitamos una nueva vacuna contra la gripe cada año.

Se han observado nuevas variantes, o cepas, del virus que causa COVID-19 casi desde que se detectó por primera vez en China hace casi un año.

El sábado, el primer ministro Boris Johnson anunció nuevas restricciones debido a la nueva cepa. Varios países de la Unión Europea y Canadá prohibieron o limitaron algunos vuelos desde el Reino Unido para tratar de limitar cualquier propagación.

Esto es lo que se sabe sobre la situación.

¿Qué pasa con la cepa reciente encontrada en Inglaterra?

Los expertos en salud en el Reino Unido y Estados Unidos dijeron que la cepa parece infectar más fácilmente que otras, pero aún no hay evidencia de que sea más mortal.

Patrick Vallance, el principal asesor científico del gobierno británico, dijo que la cepa "se mueve rápido y se está convirtiendo en la variante dominante", causando más del 60% de las infecciones en Londres en diciembre.

La cepa también es preocupante porque tiene muchas mutaciones, casi dos docenas, y algunas están en la proteína puntiaguda que el virus usa para unirse e infectar las células. Ese aumento es el objetivo de las vacunas actuales.

"Estoy preocupado por esto, seguro", pero es demasiado pronto para saber cuán importante resultará ser, en última instancia, dijo el Dr. Ravi Gupta, que estudia virus en la Universidad de Cambridge en Inglaterra. Él y otros investigadores publicaron un informe al respecto en un sitio web que los científicos utilizan para compartir rápidamente los desarrollos, pero el artículo no ha sido revisado formalmente ni publicado en una revista.

¿Cómo se producen estas nuevas cepas?

Los virus a menudo adquieren pequeños cambios de una letra o dos en su alfabeto genético simplemente a través de la evolución normal. Una cepa ligeramente modificada puede convertirse en la más común en un país o región simplemente porque esa es la cepa que se afianzó por primera vez allí o porque los eventos de “super esparcidor” ayudaron a afianzarse.

Una preocupación mayor es cuando un virus muta cambiando las proteínas en su superficie para ayudarlo a escapar de las drogas o del sistema inmunológico.

“Evidencia emergente” sugiere que eso puede estar comenzando a suceder con el nuevo coronavirus, escribió Trevor Bedford, biólogo y experto en genética del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle, en Twitter. "Ahora hemos visto la aparición y propagación de varias variantes" que sugieren esto, y algunas muestran resistencia a los tratamientos con anticuerpos, anotó.

¿Qué otras cepas han surgido?

En abril, investigadores en Suecia encontraron un virus con dos cambios genéticos que parecían hacerlo aproximadamente dos veces más infeccioso, dijo Gupta. Se han informado cerca de 6.000 casos en todo el mundo, principalmente en Dinamarca e Inglaterra, dijo.

Ahora han aparecido varias variaciones de esa cepa. Algunos se reportaron en personas que los obtuvieron de granjas de visones en Dinamarca. Una nueva cepa sudafricana tiene los dos cambios vistos antes, además de algunos otros.

El del Reino Unido tiene dos cambios y más, incluidos ocho en la proteína de pico, dijo Gupta. Se denomina "variante en investigación" porque aún no se conoce su importancia.

La cepa fue identificada en el sureste de Inglaterra en septiembre y ha estado circulando en el área desde entonces, dijo un funcionario de la Organización Mundial de la Salud a la BBC el domingo.

¿Las personas que tenían covid-19 de una cepa vieja podrán conseguir la nueva? ¿Permitirá las vacunas?

Probablemente no, dijo el domingo el ex comisionado de Drogas y Alimentos de EE. UU., Scott Gottlieb, en "Face the Nation" de CBS.

"Improbable", convino Gupta.

El candidato a cirujano general del presidente electo Joe Biden, Vivek Murthy, dijo el domingo en el programa "Meet the Press" de NBC que "no hay razón para creer que las vacunas que se han desarrollado no serán eficaces contra este virus también".

Las vacunas producen respuestas de amplio alcance por parte del sistema inmunológico más allá de las de la proteína de pico, señalaron varios expertos.

La posibilidad de que las nuevas cepas sean resistentes a las vacunas existentes es baja, pero no "inexistente", dijo el domingo el Dr. Moncef Slaoui, el principal asesor científico del esfuerzo de distribución de vacunas del gobierno de EE. UU., En el programa "State of the Union" de CNN.

“Hasta ahora, no creo que haya habido una sola variante que sea resistente”, dijo. "Creo que es muy poco probable que esta variante particular en el Reino Unido haya escapado a la inmunidad de la vacuna".

Bedford estuvo de acuerdo.

“No me preocupa” porque probablemente se necesitarían muchos cambios en el código genético para socavar una vacuna, no solo una o dos mutaciones, escribió Bedford en Twitter. Pero es posible que las vacunas deban ajustarse con el tiempo a medida que se acumulan los cambios, y los cambios deben monitorearse más de cerca, escribió.

Murthy dijo que la nueva cepa no cambia los consejos de salud pública de usar máscaras, lavarse las manos y mantener la distancia social.

Fuente: https://listindiario.com/las-mundiales/2020/12/21/649164/son-las-nuevas-cepas-de-coronavirus-motivo-de-preocupacion

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) confirma que anunciará este lunes las conclusiones de sus expertos sobre la seguridad y eficacia de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por las farmacéuticas Pfizer/BioNTech, en una jornada ensombrecida por las dudas sobre la nueva cepa de coronavirus.

La institución ofrecerá una rueda de prensa a las 15.00 hora neerlandesa (14.00 GMT) para que la directora de la EMA, Emer Cooke, junto a los jefes de diferentes departamentos, como el de Seguridad, el de Comité de Medicamentos Humanos (CHMP), y el de Vacunas, expliquen el resultado de la reunión extraordinaria en la que se debatirá hoy el fármaco de Pfizer.

El CHMP convocó la reunión extraordinaria de este lunes para concluir su análisis sobre la seguridad y eficacia de la vacuna de Pfizer, aunque mantuvo programado un encuentro que había fijado para el 29 de diciembre, por si sus expertos necesitaban más tiempo.

El organismo, que controla y estudia los medicamentos que se utilizan en los países de la Unión Europea, ha estado analizando miles de páginas con información clínica y no clínica recopilada por el fabricante y recibida por la EMA en tiempo real desde octubre, incluyendo datos sobre el proceso de producción, preparación, dosificación de la vacuna, así como los resultados de las pruebas de laboratorio en animales y en personas.

De obtener una conclusión positiva, el organismo estaría dando luz verde a la Comisión Europea para que otorgue la licencia de comercialización condicional a Pfizer, lo que se espera que llegue en un par de días, permitiendo a los países europeos movilizarse para lanzar sus campañas de vacunación el domingo 27 de diciembre, como prevé Bruselas.

La EMA, con sede en Ámsterdam, está sometida también a las restricciones oficiales que se aplican en Países Bajos debido al alto número de contagios de coronavirus, lo que supone que todos sus expertos, incluidos los del CHMP, trabajan y mantienen sus reuniones de forma virtual durante las últimas semanas.

Países Bajos impuso este domingo de forma unilateral -aunque después siguieron otros países europeos como Alemania y Bélgica- una prohibición del tráfico aéreo y ferroviario de pasajeros con el Reino Unido debido a la nueva cepa del SARS-CoV-2, el virus que provoca la Covid-19, aunque los virólogos esperan que la vacuna de Pfizer sea igual de eficaz contra el coronavirus.

Se espera que la EMA también aborde hoy la cuestión de la mutación del coronavirus, puesto que la evidencia científica indica que la nueva cepa acelera hasta un 70 % más la transmisión del virus, aunque aún no queda claro si tiene o no algún efecto inmediato sobre la eficacia de esta vacuna, que ya se está utilizando en Reino Unido y Estados Unidos.

Fuente: https://noticiassin.com/la-ema-confirma-que-anunciara-hoy-sus-conclusiones-sobre-la-vacuna-pfizer/

Ginebra. El programa COVAX, creado para garantizar que las vacunas anticovid lleguen a todo el planeta, anunció que las primeras dosis llegarán a las naciones en desarrollo en el primer trimestre de 2021, aunque queda por ver si serán las que hasta ahora han mostrado más eficacia en los ensayos.

Los máximos responsables de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Alianza para las Vacunas GAVI y otros organismos unidos por COVAX indicaron que ya han firmado contratos para asegurarse las 2,000 millones de dosis que se habían propuesto distribuir en 2021 para garantizar que la quinta parte de la población mundial se inmunice.

“Tras uno de los años más oscuros que hemos conocido, vamos a asegurarnos de que la luz al final del túnel brille para todos”, señaló en la rueda de prensa, en la que anunció los avances de COVAX la directora ejecutiva del Fondo Internacional de la ONU para la Infancia (Unicef), Henrietta Fore.

Los primeros contratos de envío de vacunas a países en desarrollo se firmarán ya en enero, y el consejero delegado de GAVI, Seth Berkley, afirmó que con los actuales acuerdos asegurados se espera que “todos los grupos de mayor riesgo, tales como los trabajadores sanitarios, estén ya vacunados antes de finales de junio”. La duda está en cuáles son las farmacéuticas que van a proveer estas vacunas, ya que la que se está administrando ya en países como el Reino Unido, producida por Pfizer y BioNTech y con una eficacia de alrededor del 95 %, no está en el programa COVAX.

Moderna

Otra muy avanzada y con similar eficacia, la de la estadounidense Moderna, sí está sobre el papel en esa iniciativa de la comunidad internacional, aunque aún no ha cerrado un acuerdo concreto con COVAX.

“Estamos en contacto con Pfizer y Moderna y esperamos llegar a acuerdos con ellas, pero aún no estamos listos a día de hoy”, reconoció Richard Hatchett, consejero delegado de la Coalición para la Preparación contra Epidemias CEPI, que junto a OMS y GAVI forma el núcleo de COVAX.

Quienes sí están en el programa son la firma sueco-británica AstraZeneca, que hconfirmó en la misma rueda de prensa que brindará inicialmente y sin ánimo de lucro 175 millones de dosis a COVAX, y Johnson & Johnson, que colaborará con 200 millones.

Eficacia

La vacuna de AstraZeneca ha mostrado en test una eficacia menor a las de Pfizer y Moderna, del 70 %, aunque los expertos señalan que es un porcentaje suficiente en el combate de epidemias, mientras que la de Johnson & Johnson aún no ha finalizado sus ensayos clínicos, y dará a conocer los resultados de éstos en enero.

Los directivos de las dos compañías, presentes en la rueda de prensa de hoy, destacaron en todo caso que sus productos presentan la ventaja de que no deben conservarse a temperaturas ultrafrías, como sí ocurre con las de Moderna o Pfizer (la de Johnson & Johnson además requerirá sólo una dosis, frente a las dos del resto).

Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, agregó que el objetivo de su compañía es producir unos 3,000 millones de dosis en 2021, y no buscar beneficio económico con ellas mientras la pandemia esté declarada como tal: dos tercios de ellas se dirigirían a países de ingresos medios y bajoso pobres, como en América Latina, Asia, África y Medio Oriente.

Más de 2,200 millones de dólares recaudados

Entre tantas cifras, y pese a las dudas aún existentes, farmacéuticas y organizaciones internacionales coincidieron en ser optimistas, ya que, en palabras del máximo responsable de GAVI “aún necesitamos más dosis, y más financiación, pero el camino a seguir ya está claro”. “Es el momento de creer que el final de la pandemia está a la vista, pero no podemos bajar la guardia”, señaló el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus. Berkley indicó que 85 de las 92 economías en desarrollo con derecho a recibir vacunas anticovid a bajo coste (entre ellas Bolivia, El Salvador o Nicaragua) ya las han solicitado. Recordó que aunque el programa COVAX ha recibido hasta el momento 2,200 millones de dólares, suficiente para dar sus primeros pasos, necesita aún 4,600 millones de dólares adicionales para continuar después de 2021.“La misión de COVAX acaba de empezar, y su éxito dependerá no sólo de la habilidad para financiarse o de aumentar las vacunas que participen en ella, sino también de la preparación de los países para distribuir las vacunas”, subrayó. Señaló que la organización prestará sus décadas de experiencia en campañas universales de vacunación infantil, por ejemplo con la distribución de jeringuillas y de miles de aparatos para la conservación en frío de las dosis.

https://www.elcaribe.com.do/panorama/internacionales/paises-pobres-tendran-vacunas-pero-no-muy-eficaces/

GINEBRA. – La Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró este viernes que empezará a suministrar a todos los países en desarrollo la vacuna contra la covid-19 en la primera mitad del próximo año y que los cargamentos iniciales llegarán en el primer trimestre.

Esta distribución se hará a través de la plataforma COVAX, creada por la Organización con participación de varios organismos internacionales públicos y privados para dar a los países pobres acceso a la tecnología capaz de poner fin a la pandemia, incluyendo tratamientos, test de diagnóstico y vacunas.

Por el momento, COVAX ha cerrado acuerdos que le aseguran 2,000 millones de dosis de las vacunas que estén disponibles, las que se repartirán de forma equitativa y simultánea entre los países.

El objetivo es cubrir al menos al 20 % de la población de cada cual, lo que permitiría llegar a los grupos de mayor riesgo.

En una rueda de prensa con ejecutivos de farmacéuticas y representantes de varias organizaciones participantes en COVAX, la OMS dijo que los acuerdos firmados le aseguran “una porción de las vacunas de la primera ola de producción”.

Actualmente, la vacuna desarrollada por Pfizer/BioNTech es la única que ha recibido autorización para su uso de emergencia en Estados Unidos, mientras que la vacuna de la biotecnológica Moderna está por obtener el mismo permiso.

La Agencia Europea de Medicamentos, el organismo de la Unión Europea que examina los expedientes de ambas, debería anunciar su decisión antes de fin de año.

De los 2,000 millones de vacunas, la OMS dijo que 1,300 millones de dosis serán financiadas por donaciones y por la participación de países de ingresos altos y medios en COVAX.

De los nuevos acuerdos de compra anunciados hoy destacan los firmados por COVAX con la farmacéutica AstraZeneca por 170 millones de dosis y con Johnson & Johnson por 500 millones de dosis de la vacuna desarrollada por su filial especializa Janssen Pharmaceutical.

El interés en esta última candidata a vacuna, que se está probando en dos ensayos clínicos que se encuentran en fase 3 y están próximos a concluir, es que se estudia en una sola dosis.

Las vacunas de Pfizer y Moderna requieren dos dosis, lo que significa que los 2,000 millones de dosis aseguradas hasta el momento para la OMS servirán para vacunar a 1,000 millones de personas.

https://elnuevodiario.com.do/oms-promete-distribuir-vacunas-a-los-paises-pobres-en-primera-mitad-de-2021/

Barcelona

El confinamiento decretado para frenar la expansión de la pandemia de Covid-19 empeoró el estado del 60% de pacientes con deterioro cognitivo analizados en un estudio del Hospital del Mar de Barcelona, según ha informado la institución en un comunicado este jueves.

La investigación, publicada en la revista 'Frontiers in Neurology', siguió a 60 pacientes del servicio de Neurología del hospital, con una edad media de 75 años, y a sus cuidadores, a través de encuestas telefónicas que midieron los cambios funcionales y neuropsiquiátricos sufridos por los pacientes, así como la sobrecarga de los cuidadores.

Según la percepción de los cuidadores, en el 60% de los casos, observaron un empeoramiento del deterioro cognitivo; 7 de cada 10 abandonaron sus actividades diarias; el 43% dejaron de ir a reuniones sociales y el 28% dejó de recibir estimulación cognitiva en centros especializados.

Además, el 42% dejó de hacer actividad física, 2 de cada 10 dejó de ir a comprar y el 31% de visitar a sus familiares.

Durante el confinamiento, el 15% de pacientes estudiados sufrió episodios de delirio y un 13% un aumento del número de caídas.

"En nuestro estudio, hemos encontrado motivos para creer que el confinamiento ha empeorado significativamente esta esfera globalmente, pero todavía más en materias como la depresión, la ansiedad, la agitación y la pérdida de apetito", ha explicado la médica del servicio de Neurología del Hospital, Aida Fernández-Lebrero.

Además, un 41% de los cuidadores percibió un incremento de la carga de trabajo y del estrés y el 11% indicó agotamiento.

https://listindiario.com/las-mundiales/2020/12/17/648764/el-confinamiento-empeoro-el-estado-de-personas-con-deterioro-cognitivo-segun-un-estudio

La vacuna contra el coronavirus desarrollada por la empresa alemana BioNTech en cooperación con la estadounidense Pfizer, es el resultado de un trabajo de más de una década en el que se había desarrollado una tecnología pensando en otras enfermedades que fue clave de cara a la lucha contra la pandemia.

«Estamos trabajando desde hace 13 años con la idea que con la tecnología ARNm (ácidos ribonucleicos mensajeros) podíamos lograr triunfos en la lucha contra distintas enfermedades», dijo uno de los fundadores de la empresa, Uygur Sahin, durante una teleconferencia con la canciller alemana, Angela Merkel, y los ministros de Sanidad, Jens Spahn, y Ciencia, Anja Karlizeck.

Originalmente, la idea de Sahin y su socia y esposa, Özlem Türeci, era utilizar esa tecnología para desarrollar terapias novedosas contra el cáncer.

Los dos científicos, según recordó hoy Sahin, fueron apoyados desde que estaban en la universidad, luego fueron respaldados para crear su empresa como emprendedores y posteriormente también para ampliar el objetivo de su investigación a las enfermedades infecciosas

«Se nos apoyó en la universidad, se nos apoyó para lanzar la empresa lo que fue importante para ganar inversores y se nos permitió no solo aplicar la tecnología al cáncer sino a enfermedades infecciosas», dijo Sahin.

Karlizeck dijo que el éxito de BioNTech muestra la importancia que tiene el apoyo de la investigación a largo plazo que puede tener frutos que inicialmente no están ni siquiera en los planes de los científicos.

«A veces se me pregunta para qué se apoyan determinados proyectos. Se trata muchas veces de sentar las bases científicas para enfrentar retos que todavía desconocemos», dijo Karlizeck.

Merkel le preguntó a los científicos en qué momentos habían pensado por primera vez que el trabajo que estaban haciendo podía servir para hacer frente al coronavirus.

«Lo recuerdo perfectamente. El 24 de enero en el desayuno decidimos empezar», respondió Türeci.

«A partir de una publicación sobre lo que estaba ocurriendo en Wuhan pensamos que era probable que se desatara una pandemia y optamos por pasar de las terapias contra el cáncer a dedicar nuestros recursos al desarrollo de una vacuna. Desde entonces no se ha dejado de trabajar un solo día en ese programa», agregó.

En ello, como indicó Sahin, ha sido clave la cooperación internacional, parte clave de la cual ha sido la asociación con Pfizer.

«Creo que ustedes se pueden sentir orgullosos y que nosotros nos podemos sentir orgullosos de que que la primera vacuna contra el coronavirus salga de Alemania», dijo por su parte el ministro Spahn.

ACUERDO CON PFIZER PARA PRODUCIR Y DISTRIBUIR LA VACUNA

«Sabíamos que nuestra pequeña empresa no estaría en condiciones de distribuir miles de miles de vacunas. Por eso emprendimos una asociación con otra que está desde hace años en el sector. Pero no solo hubo cooperación con Pfizer sino con muchas otras empresas para por ejemplo el suministro de material», dijo Sahin.

Merkel felicitó a los investigadores por lo que habían logrado y dijo que «si pensamos en la gente que muere actualmente por coronavirus sabemos cuántas vidas pueden salvarse con la vacuna».

Sahin, de 55 años, llegó a Alemania con sus padres, dos inmigrantes turcos, a los cuatro años; su esposa y colega Türeci, dos años más joven, igualmente de raíces turcas, nació en Lastrup, en el centro del país.

Juntos fundaron Ganymed Pharmaceuticals y BioNTech, una farmacéutica con sede en la calle «An der Goldgrube» -literalmente, «Junto a la mina de oro»-, en Maguncia, capital del estado federado de Renania-Palatinado y ciudad vecina a la metrópolis financiera y banquera de Fráncfort.

Este matrimonio de científicos germano-turcos fundó BioNTech en 2008, con apoyo de varios socios. Presiden su junta directiva, de la que asimismo forman parte los estadounidenses Sean Marett y Sierk Poetting.

Fuente: https://noticiassin.com/biontech-la-vacuna-contra-el-coronavirus-un-trabajo-de-mas-de-una-decada/

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos, el ente que regula la comercialización de fármacos, autorizó este martes el primer test casero de covid-19 de venta sin receta.

«Al autorizar una prueba para su uso sin receta, la FDA permite que se venda en lugares como farmacias, donde un paciente puede comprarla, obtener una muestra nasal, ejecutar la prueba y conocer los resultados en tan solo 20 minutos», dijo en un comunicado el regulador jefe, Stephen Hahn.

La prueba es de la farmacéutica australiana Ellume y detecta fragmentos de proteína del coronavirus SARS-CoV-2 en cualquier individuo a partir de los dos años de edad.

Los usuarios que utilicen el test de Ellume deberán descargarse una aplicación para el celular que les ayudará a interpretar los resultados y los compartirá con las autoridades sanitarias.

Ellume espera producir unos tres millones de test en enero del año entrante.

Aunque al ser un test de antígenos un porcentaje pequeño de los resultados pueden ser falsos positivos o negativos, Hahn destacó que «el hecho de que se pueda usar por completo en casa y que los resultados se obtengan rápidamente significa que su papel puede ser importante en la respuesta a la pandemia».

El visto bueno al test de Ellume llega un mes después de que la FDA autorizase la prueba también casera de Lucira, aunque de venta con receta.

Estados Unidos atraviesa el peor momento de la pandemia con más de 200.000 nuevas infecciones diarias y unos 3.000 muertos cada 24 horas desde hace semanas.

Los datos más recientes de la Universidad Johns Hopkins indican 303.292 fallecidos desde que comenzó la pandemia y 16.681.178 contagios, más que en ningún otro país.

Este lunes las autoridades empezaron la campaña de vacunación después de que el pasado viernes también la FDA autorizase la inyección de la farmacéutica Pfizer.

Fuente: https://noticiassin.com/ee-uu-autoriza-el-primer-test-casero-sin-receta-para-covid-19/

Santo Domingo, RD

El incremento en la circulación del virus del COVID-19 entre la población dominicana no solamente se está reflejando en indicadores de positividad y ocupación de camas, sino en la demanda que han estado recibiendo nuevamente los laboratorios clínicos de la población con fines de acceso a pruebas diagnósticas PCR.

El aumento de pacientes que quieren determinar si están o no positivos al COVID se ha estado registrando de manera sostenida durante las últimas semanas tanto a nivel público como privado, lo que está motivando que se empiecen nuevamente a poner turnos de espera más espaciados y el acceso sólo con citas previas en la mayoría de los centros donde se hace la prueba.

Una importante cantidad de solicitudes de jornadas de búsqueda y rastreo del COVID está recibiendo el área VI de Salud, que dirige la doctora María Isabel Tavares, donde desde septiembre pasado llevan a cabo operativos de rastreo en diferentes puntos de la capital, alcanzando a la fecha las más de 5,000 pruebas, cuya demanda incrementa cada día.

Varias razones

La doctora Patricia González, directora de Laboratorios Amadita, explica que el incremento en la demanda de pruebas diagnósticas ha estado creciendo fruto del comportamiento y temor de la población ante el aumento de casos del virus que se observa en el país, así como por diferentes razones, como el hecho de que hay países que exigen pruebas PCR antes de viajar y que para hacerse algunos procedimientos médicos también se pide tener la prueba.

“La demanda ha aumentado, ahora mismo no te tengo el número, pero la gente está pidiendo mucho más pruebas que antes”, señaló González, al explicar que son muchas las causas, ya que no la solicitan solamente personas con síntomas o sospechosos de COVID, como ocurría al principio de la pandemia, sino también quienes pretenden viajar por diversas razones y los que requieren un procedimiento quirúrgico, lo que genera una sobredemanda.

Dijo que tienen los reactivos suficientes para cubrir la demanda y explicó que en días pasados el laboratorio tuvo mucha demanda y se retrasaron en los procesamientos, pero ya están al día.

Explicó que cuentan con dos autoservicios, dos lugares exclusivos para respiratorios y a domicilio, pero todos deben tener citas previas.

Solicitudes de jornadas

A su vez, la doctora María Isabel Tavares, directora del Área VI de Salud, señaló que se ha visto un considerable incremento en la demanda de la población que busca acceso a pruebas diagnósticas, y que una muestra de ello es que el Laboratorio Nacional Dr. Defilló realiza una alta cantidad de procesamiento de pruebas diarias y que la Dirección de Epidemiología ha notificado hasta 12,000 pruebas en un día.

Dijo que, además de las jornadas de educación y rastreo que han estado realizando en plazas comerciales instituciones públicas y privadas, diariamente recibe solicitudes de empresas, instituciones del Estado, iglesias y organizaciones comunitarias que piden se hagan operativos.

Señaló que la población tiene una alta necesidad de pruebas, por lo que acuden masivamente a cada una de las jornadas que organiza esa área de salud.

A esa demanda también se suman extranjeros, sobre todo venezolanos, pero también ecuatorianos y colombianos, que no tienen seguro médico y buscan recibir el diagnóstico.

Precisó que entre los extranjeros, quienes menos demandan la prueba son los haitianos.

CAMAS

Disponibilidad.

El director del Hospital General Regional Marcelino Vélez Santana, doctor Willy E. Victoria Ramírez, aclaró este lunes que el centro médico cuenta con 50% de camas disponibles en la sala de internamiento para pacientes positivos al COVID-19.

Internamiento.

Victoria informó, a través de una nota de prensa, que el hospital posee 80 camas en el área de internamiento, de las cuales solo hay 38 ocupadas.

Disponibilidad.

Asimismo, puntualizó que en el área de emergencia solo tienen 12 camas ocupadas de las 31 con las que cuenta el recinto hospitalario para ingresar a los pacientes.

Reacción.

Estas declaraciones surgen luego de que el pasado domingo una fuente de ese hospital revelara al Listín Diario que el área de planta y la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) del Marcelino Vélez estaban llenas.

Copada.

En ese sentido, Victoria confirmó que la UCI del hospital Marcelino Vélez Santana tiene una disponibilidad de ocho camas y “está a su máxima capacidad en estos momentos”.

https://listindiario.com/la-republica/2020/12/15/648347/aumenta-la-demanda-de-pruebas-pcr