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Salud

OMS afirma que el covid-19 es 10 veces más mortífero que el H1N1

"Sabemos que el covid-19 se propaga rápido y sabemos que es mortífero, 10 veces más mortífero que la pandemia de gripe de 2009", ha declarado este lunes en una rueda de prensa el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus.

El representante de la OMS ha reiterado que la detección temprana de los infectados, la realización de pruebas y el aislamiento de cada caso, así como el rastreo de cada persona con la que contactó, "es esencial para detener la transmisión" del nuevo coronavirus, cuyos casos se duplican cada 3 o 4 días en algunos países.

Tedros Adhanom Ghebreyesus también ha recordado que "mientras el covid-19 acelera muy rápido, se desacelera mucho más lento" y, en otras palabras, "el camino hacia abajo es mucho más lento que el camino hacia arriba", lo que significa que las medidas de control y prevención tampoco pueden ser levantadas deprisa y de golpe.

"Las medidas de control solo pueden ser levantadas si se aplican las medidas correctas de salud pública, incluida una capacidad significativa de rastreo de contactos", ha agregado el director general de la OMS.

"¿Cómo vas a sobrevivir a un encierro cuando dependes de tu trabajo diario para comer?"

En lo que concierne a los países de África, Asia y América Latina con ingresos bajos o medios que aún barajan si les hace falta imponer restricciones, el funcionario ha señalado que las órdenes de quedarse en casa y otras restricciones aplicadas por algunos países de ingresos altos "puede no ser práctico" si una gran parte de la población es pobre.

"Muchos pobres, migrantes y refugiados ya viven en condiciones de hacinamiento con pocos recursos y poco acceso a la sanidad", ha recordado. "¿Cómo vas a sobrevivir a un encierro cuando dependes de tu trabajo diario para comer? Las noticias de todo el mundo describen cuántas personas están en peligro de quedarse sin acceso a la comida", ha agregado.

Asimismo, ha reiterado que las restricciones de distanciamiento físico "solo son parte de la ecuación y hay muchas otras medidas básicas en materia de la salud pública que tienen que ser implementadas", mientras que todos los países deben garantizar que la aplicación del aislamiento domiciliario no debe llevarse a cabo "a costa de los derechos humanos".

Posibilidad de reinfección y reactivación, temas abiertos

Entre tanto, otros representantes de la OMS han recordado que la entidad sigue sin tener respuesta a la pregunta de si los pacientes recuperados del covid-19 pueden volver a contagiarse o desarrollar inmunidad al nuevo coronavirus. El director ejecutivo de los programas de emergencia de la OMS, Mike Ryan, ha declarado que "eso es una incógnita".

El brote en China ya ha mostrado que la reinfección es posible, ya que hubo pacientes dados de alta que volvían a ser ingresados en hospitales por covid-19, aunque también es cierto que algunas personas desarrollaban una respuesta de anticuerpos muy fuerte al patógeno.

Otra cuestión que preocupa a la OMS es si el SARS-CoV-2 desaparece por completo del organismo de los pacientes considerados "curados" que dieron negativo en sus pruebas finales, y si es capaz de solo quedarse 'dormido' y volver a activarse más tarde.

https://www.elcaribe.com.do/2020/04/13/oms-afirma-que-el-covid-19-es-10-veces-mas-mortifero-que-el-h1n1/

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Pruebas de diagnóstico: La improvisación de una estrategiaentonces

Santo Domingo, RD

Es más que evidente que desde un principio, en la República Dominicana, se ha carecido de una estrate­gia coherente y clara de im­plementación de las prue­bas de diagnóstico, que resulten ágiles, masivas, eficientes y gratuitas.

Para empezar, como cri­terio, el gobierno conside­ró que las pruebas no eran para todos. Esto así, a pe­sar de que nuestra Cons­titución consagra la salud como un derecho funda­mental de los ciudadanos; y de que una pandemia es un caso de calamidad pú­blica que no permite discri­minar o establecer barreras entre los que pueden o no pueden acceder a un bien público.

Por consiguiente, en lu­gar de conferirle a las prue­bas o test de diagnósticos,   un carácter de universali­dad, cada ciudadano tenía que asumir por cuenta pro­pia sus costos.

Luego, a través de un dis­curso del presidente de la República, el gobierno es­tableció que la prueba para detectar el coronavirus sería gratuita para la población en los laboratorios privados au­torizados para llevarla a ca­bo.

Pero no fue así. En el pro­pio discurso presidencial se indicaba que las pruebas gratuitas sólo se aplicarían a las personas mayores de 59 años; y que esas personas, como condición, estuviesen sometidas, a su vez, a dos condiciones: primero, que presentasen dos o más sín­tomas de coronavirus; y se­gundo, que sufriesen de dia­betes, hipertensión, cáncer e insuficiencia renal.

Eso, obviamente, resulta­ba injusto e insuficiente. El ac­ceso gratuito a las pruebas de diagnóstico para un caso de crisis sanitaria no podía estar limitada a un sólo segmento de la población, a la cual se le imponían, por demás, condi­ciones restringidas.

Frente a eso, el gobierno tuvo que recapacitar; y fue entonces que explicó que po­dían hacerse la prueba gratis los afiliados al Seguro Nacio­nal de Salud (SENASA), los que tienen planes especiales transitorios para pensiona­dos y jubilados, así como los afiliados al Seguro de Ries­gos Laborales.

A eso añadió que también tendrían derecho, en forma gratuita, a la prueba del Co­vid-19, aquellos ciudadanos que no tuviesen seguro. Pe­ro, para que eso fuese posi­ble, se exigía, con antelación, una prescripción médica de internistas, infectólogos o neumólogos.

Además, que las persona spresentasen dos o más sín­tomas del Covid-19, que hu­biesen tenido contacto con pacientes confirmados, o que estuviesen expuestos a lugares de transmisión del coronavirus en el exterior.

Posteriormente, volvió a cambiarse nuevamente de orientación. En esta ocasión para indicar que cualquier profesional médico, ya no especialistas, estaba autori­zado para ejecutar la prue­ba del Covid-19 y proceder a asistir a los pacientes en los centros habilitados para este servicio.

En fin, una falta total de coherencia para compren­der la importancia de la rea­lización de las pruebas como manera de frenar la propa­gación del virus.

Ejemplos de éxito

Desde tiempos tan remo­tos como los de la plaga de Justiniano o la peste bubó­nica, una de las primeras medidas adoptadas por las sociedades para contener la propagación de los bro­tes epidémicos siempre fue la del confinamiento o aisla­miento de la población.

Con el paso del tiempo, se establecieron laboratorios clínicos con la finalidad de realizar análisis cuyo propó­sito consiste en investigar la naturaleza de las enferme­dades.

En la actualidad, con oca­sión de Covid-19, así se pro­cede en la generalidad de los países. Los gobiernos toman medidas de reclusión de la población y al mismo tiem­po ordenan la realización de pruebas o muestras para de­terminar el nivel de disemi­nación de la infección viral.

Los países que hasta el momento han resultado más exitosos en la conten­ción de la propagación del Covid-19, son precisamente aquellos que, desde el mis­mo momento de haber teni­do conocimiento del brote epidémico, procedieron a la realización masiva y gratuita de pruebas de diagnóstico.

Es el caso, por ejemplo, de Corea del Sur, que al produ­cirse la pandemia estableció una amplia red de diagnós­tico con la finalidad de redu­cir la tasa de mortalidad. A esos fines, lleva a cabo más de 20 mil muestras o prue­bas al día.

De esa manera, identifica los que fueron considerados como positivos, los coloca en cuarentena y rompe la cade­na de transmisión del virus.

Pero es también el caso de Alemania, cuyo bajo por­centaje de letalidad se debe especialmente a que es uno de los países con mayor nú­mero de realización de prue­bas diagnóstico a nivel mun­dial.

En lo que respecta a Chi­le, se reporta una de las tasas de letalidad más bajas de la región, obtenida, entre otras razones, porque cada día realiza tres mil pruebas de diagnóstico.

Por supuesto, lo mis­mo podría decirse de otras naciones, como Singapur, Hong Kong o Canadá, todas las cuales reaccionaron con rapidez, para en forma ma­siva proceder a la implemen­tación de pruebas de diag­nóstico.

Falta de visión

A diferencia de los países se­ñalados, en la República Do­minicana, en relación con las pruebas del Covid-19, al go­bierno le ha faltado, desde el principio, una clara visión de la importancia que estas desempeñan en lograr el ob­jetivo de la contención en la propagación del virus y en conquistar el aplanamiento de la curva.

Eso se pone en evidencia por las explicaciones ofreci­das por el gobierno en rela­ción con la alta tasa de leta­lidad (un 6 por ciento), que tiene la República Dominica­na con respecto al coronavi­rus. En efecto, al ser aborda­do acerca de si la poca can­tidad de pruebas realizadas en el país (9 mil 275), ha si­do una de las causas de que tengamos uno de los más al­tos porcentajes de fallecidos en América Latina, el Mi­nistro de Salud Pública res­pondió: “La tasa de letali­dad no se está produciendo por presencia o ausencia de las pruebas como se quiere decir y se está manejando en algunos sectores. Se es­tá produciendo por el hecho de que las co-morbilidades están haciendo susceptibles grandemente, como figura en las estadísticas mundia­les, el tema del coronavirus en estos pacientes.”

A pesar de estar dicho en un lenguaje confuso, si para el Ministro de Salud Pública las pruebas de diagnóstico del Covid-19 no tienen nin­guna incidencia en el índice de letalidad de la infección, entonces, ¿para qué sirven? ¿En qué consiste su utilidad?

A diferencia de lo que se piensa desde el gobierno, la realización de las pruebas de diagnóstico son determinan­tes para obtener la data o in­formación que sirven de fun­damento para la elaboración y aplicación de las políticas que tienen como objetivo evitar un aumento del índice de letalidad.

A eso, precisamente, fue que se refirió el director ge­neral de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, al afirmar que “no se puede combatir el virus si no se sa­be dónde está. Y eso es pre­cisamente lo que hacen los exámenes.”

Es esa falta de compren­sión de para qué y por qué se hacen las pruebas, lo que tal vez explique los desaciertos incurridos por el gobierno, desde el inicio de la pande­mia, en la realización de algo que resulta tan vital para la detección de la propagación del Covid-19.

Pero para el gobierno do­minicano, la implementa­ción de las pruebas nada tie­ne que ver con el porcentaje de letalidad.

https://listindiario.com/la-republica/2020/04/13/612957/pruebas-de-diagnostico-la-improvisacion-de-una-estrategiaentonces

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Ministro de Salud dice que sólo ha recibido pruebas de Helidosa, OPS y Gobierno chino

Santo Domingo.-Pese a que los dos principales candidatos presidenciales, entidades bancarias y Embajadas han prometido al país una donación total aproximada de 125 mil pruebas rápidas para apoyar el diagnóstico de coronavirus en el país, el ministro de Salud Pública, dijo este jueves que hasta el momento, la institución solo ha recibido unas cuatro mil pruebas de la empresa Helidosa, propiedad del candidato oficialista, Gonzalo Castillo y otras 120 de dos empresas, cuyos nombres no identificó.

Según el doctor Rafael Sánchez Cárdenas, el Ministerio también ha recibido otra cantidad de donaciones de pruebas moleculares PCR por parte del Gobierno chino las cuales no se han aplicado porque se necesita hacer los ajustes a los equipos antes de realizarlas, así como otras donaciones de la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Sostuvo que de esas primeras 4 mil pruebas rápidas la mitad se aplicaron en los recintos carcelarios como La Victoria, y otras dos mil se realizaran hoy en la provincia Duarte.

Ayer, Raquel Arbaje, esposa del candidato del Partido Revolucionario Moderno (PRM), Luis Abinader, dijo que tienen el país unas 10 mil de las 40 mil pruebas rápidas prometidas pero que no se les había dado el protocolo de manejo. “No sé el misterio del Ministerio y mientras, perdemos tiempo. Aunque no pensemos iguales, tenemos familia, amigos, que han pasado por esas angustias”, dijo en su cuenta de Twitter.

El ministro de Salud, explicó que “nadie por la libre” puede realizar este examen que no es específico ni confirmatorio para COVID-19, sino que detecta los anticuerpos presentes en el organismo a través de las inmuglobulinas, ya que debe responder a los protocolos establecidos por la Dirección General de Epidemiología (Digepi) a fin de que se haga la debida confirmación y notificación obligatoria de los casos para mantener los controles de salud pública.

Rafael Sánchez Cárdenas, quien criticó duramente la politización de la pandemia y el uso de las donaciones para la promoción de candidatos, insistió en que la realización o no de la prueba PCR no es un obstáculo para el manejo clínico de los pacientes sospechosos, los cuales pueden ser diagnosticados mediante estudios de imágenes radiográficas y tomográficas y el cuadro clínico.

“Quiero insistir en este punto. Las pruebas de PCR no son óbice para el tratamiento y manejo del COVID-19 son un elemento diagnóstico, pero cuántas radiografías y tomografías son compatibles con la imagen radiográfica del COVID -19 y el cuadro clínico de este se han hecho que no están computando en epidemiologia y que son parte del arsenal diagnóstico para manejo de los casos, son bastante, si tuviéramos esto pudiéramos tener todavía una aproximación mucho mayor a la realidad de la tasa de letalidad que se ve de 5% que sin lugar a dudas seria mucho, mucho pero mucho más baja que lo que está reflejándose en el número de pruebas”.

https://www.elcaribe.com.do/2020/04/09/ministro-de-salud-dice-que-solo-ha-recibido-pruebas-de-helidosa-ops-y-gobierno-chino/

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Investigan si la pastilla preventiva del VIH puede proteger del Covid-19

La ONG Projecte dels NOMS-Hispanosida ha iniciado un estudio para determinar si los usuarios de la Profilaxis preexposición (PrEP), una estrategia de prevención del VIH con medicamentos antirretrovirales, también están protegidos ante el Covid-19.

El proyecto, explican sus impulsores en un comunicado este martes, parte del hecho que "se conocen pocos casos de usuarios de PrEP o de personas con VIH que toman otros tratamientos con antirretrovirales que hayan dado positivo en coronavirus", y se pregunta si el tratamiento podría servir para toda la población.

La iniciativa se articula a través de los dos centros comunitarios que tiene la entidad en la ciudad condal --BCN Checkpoint y BCN PrEP·Point--, dado que este último es el centro que atiende el mayor número de usuarios de la Profilaxis preexposición de toda España y puede averiguar si estas personas también están protegidas de alguna manera ante el coronavirus.

"El objetivo de este estudio, totalmente pionero, es evaluar la frecuencia de aparición de los signos y síntomas del Covid-19 entre nuestros usuarios, tomen o no PrEP, para dilucidar si, realmente, los antirretrovirales que suministramos para prevenir el VIH también inciden en la infección por coronavirus", explica el doctor Pep Coll, jefe médico del centro, miembro del IrsiCaixa e investigador principal del estudio.

El estudio ha recibido la aprobación del Comité Ético de Investigación Clínica del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol y cuenta con la experiencia de tres décadas de trabajo de los centros comunitarios de NOMS-Hispanosida, especializados en la detección del VIH y otras infecciones de transmisión sexual entre hombres gays y, desde el 2017, también pioneros en PrEP.

 

Fuente: https://listindiario.com/la-vida/2020/04/07/612189/investigan-si-la-pastilla-preventiva-del-vih-puede-proteger-del-covid-19

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Una vacuna en ratones contra el Mers puede facilitar la del COVID-19

MADRID.- Una vacuna probada en ratones les protege ante una dosis letal del Mers (síndrome respiratorio de oriente medio) y “puede ser prometedora para desarrollar vacunas” contra otros coronavirus como el que causa la COVID-19, según un estudio que publica este martes la revista científica mBio.

El equipo de investigadores de las universidades de Iowa y Georgia (EE.UU) han probado la candidata a vacuna contra el Mers en ratones manipulados genéticamente para hacerles susceptibles de infectarse.

El Síndrome Respiratorio del Oriente Medio (Mers) y la COVID-19 están causadas por sendos coronavirus, pero el primero es más letal, aunque solo se han registrados unos 2.500 casos desde 2012, frente a las 76.000 de la actual pandemia.

El ensayo comprobó que solo una dosis “relativamente baja” de la vacuna administrada a los roedores por vía nasal “fue suficiente para proteger totalmente a los ratones de una dosis letal del Mers”, indica un comunicado de la Universidad de Iowa.

La vacuna se basa en un virus inocuo de la parainfluenza (PIV5) que transporta la proteína “Spike”, la cual usa el Mers para infectar a las células.

Cuando el equipo analizó la repuesta inmune generada por la candidata a vacuna, descubrieron que los animales producían tanto anticuerpos como linfocitos T del sistema inmunológico.

La respuesta de los anticuerpos fue “bastante débil” y para los investigadores “parece más probable que el efecto protector de la vacuna se deba a la respuesta de las células T en los pulmones de los ratones”.

El equipo está planeando más estudios en animales “para probar la capacidad de vacunas basadas en PIV5 para prevenir” la COVID-19, causada por el SARS-CoV2.

El estudio indica que PIV5 “puede ser una plataforma de vacuna útil para las enfermedades de coronavirus emergentes”, según Paul McCray de la escuela de medicina de la Universidad de Iowa.

El equipo destaca además varios factores que hacen que PIV5 “sea una plataforma atractiva para el desarrollo de vacunas” frente a los coronavirus, entre ellas que puede infectar a muchos mamíferos, incluidos los humanos, sin causar enfermedades.

Además, PIV5 también está siendo investigada como vacuna para otras enfermedades respiratorias, como la gripe, y el hecho de que una dosis baja sea suficiente para proteger a los ratones podría ser beneficioso para crear una vacuna suficiente para la inmunización masiva.

https://elnuevodiario.com.do/una-vacuna-en-ratones-contra-el-mers-puede-facilitar-la-del-covid-19/

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Salud Pública compró insumos y materiales por RD$1,667 millones

Santo Domingo, RD.

A raíz de que el Gobierno declaró de emergencia, mediante el Decreto 87-20, las compras y contrataciones de bienes y servicios indispensables para ejecutar los planes de preparación, prevención y respuesta ante la inminente llegada del coronavirus (COVID-19) al país, las entidades del sector salud comenzaron rápidamente a solicitar lo que necesitaban.

Sólo basándose en ese decreto, la unidad de compra del Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social ha publicado 26 procesos de compras y contrataciones, de los cuales 23 han sido adjudicados y celebrados y tres han sido declarados desiertos. Esos procesos involucran un monto superior a los RD$1,667 millones, según los registros de la Dirección General de Contrataciones Públicas (DGCP).

A continuación se detallan algunos de los artículos requeridos por el Ministerio y los proveedores contratados para suministrarlos:

El 13 de marzo Salud Pública inició un proceso para la adquisición de camas de hospitales eléctricas, bandejas de cirugía, desfibriladores, incineradoras, contenedores de desechos sólidos, contenedores para ropa sucia, carros de limpieza, sets de diagnóstico, aspiradora eléctrica para secreciones, tanques de oxígeno, sillas de ruedas, camilla para transporte con barandas, entre otros.

En este caso resultaron como adjudicatarias las empresas Tools & Resources Enterprises Toreen, Argos Farmacéutica, Grupo Z Healthcare Products Dominicana, Osiris & Co y Asmed.

El contrato con Tools & Resources Enterprises Toreen es por un monto superior a los RD$93 millones; el de Argos Farmacéutica es de RD$344,000; el de Grupo Z Healthcare Products Dominicana es por más de RD$4 millones; el de Osiris & Co es de RD$11,149; y el de Asmed por más de RD$17 millones.

Otro proceso fue publicado el mismo día para adquirir insumos de protección personal, como mascarillas con válvula respiratoria, guantes de examen de látex, gorros desechables, termómetros infrarrojos de temperatura corporal, duchas de descontaminación, galones de desinfectante de manos a base de alcohol, bolsa blanca para cadáveres y alcohol gel a base de alcohol.

Aquí resultaron adjudicadas Tools & Resources Enterprises Toreen, con un contrato superior a los RD$19 millones; Linx Corporation con uno de más de RD$86 millones; el de Argos Farmacéutica es de RD$7.7 millones; el de Support Solutions Nuguer de RD$6.6 millones; el de Banderpack de RD$8.8 millones; el de Suplidora Yanmelani de 1.6 millones; el de Suplidora Rosalian de RD$1.4 millones; y del de Importadora Elionor de RD$5.6 millones.

Luego el Ministerio requirió batas de cirugía desechable con puño, bolsas plásticas (rojas), cubre bocas y líquido limpiador de lentes. Para suministrar estos productos fueron contratadas las siguientes empresas: Importadora Elionor, Argos Farmacéutica, Ventas Diversas Farmacéuticas y ANLM Solution.

En otro proceso de compra Salud Pública requirió mascarillas, botas blancas de goma, delantales plásticos, cinta adhesiva transparente para empacar, entre otros artículos. En este caso resultaron contratadas PG Comercial, Tools & Resources Enterprises Toreen, Importadora Elionor, Suplidora Rosalian, Banderpack, Suplidora Yanmelani, Rango y Support Solutions Nuguer.

En otro caso fueron seleccionadas Maffer Distribuidora y Servicios y Grupo Remi para suministrar zafacones con tapas para desechos contaminados y desinfectantes. Grupo Remi también fue seleccionado para la adquisición de una sala de aislamiento temporal y una cámara de transporte de aislamiento.

Amparándose en el decreto 87-20 el Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social requirió en marzo tickets de combustible, específicamente de gasoil, resultando adjudicadas Sunix Petroleum con un contrato de RD$7.2 millones; Distribuidores Internacionales de Petróleo con uno de RD$5.0 millones; y Sigma Petroleum Corporation con uno de RD$2.1 millones.

Adecuación de hospitales

Para la adecuación de áreas de aislamiento de los hospitales, Félix María Goico, Robert Reid Cabral, Marcelino Vélez, Arístides Fiallo Cabral, General de Especialidades Nuestra Señora La Altagracia (GENSA) y Jaime Sánchez Salud Pública, adjudicó los siguientes contratos:

Uno con Empresas LR que supera los RD$126 millones; uno con Armadura Sofía de más de RD$95 millones; y uno con García Smester Soluciones de más de RD$110 millones.

Entre los medicamentos y otros insumos requeridos para prevención y control del coronavirus se encuentran alcohol ispropílico, algodón absorbente, ambroxol amoxicilina, antigripales, antiséptico instantáneo, azitromicina, bajantes de suero con control de flujo, batas quirúrgicas estériles desechables, catéteres, gorros de cirugía descartables, jeringas descartables, mascarillas de oxígeno para adultos y neonatales, mascarillas para nebulización, termómetros orales, zapatos de cirugía descartable, gasa, entre otros.

ADQUISICIONES

Decreto 133-20.

Amparándose en el Decreto 133-20, que declara de emergencia las compras y contrataciones de bienes y servicios ya ante la presencia del COVID-19 en el país, se han realizado hasta la fecha 65 procesos que implican un monto superior a los RD$2,899 millones.

Instituciones.

De esos, 46 corresponden al del Ministerio de Salud; 6 del Servicio Nacional de Salud (SNS); 6 del Programa de Medicamentos Esenciales; 3 Ministerio de Obras Públicas y Comunicaciones (MOPC); y 4 del Ministerio de Defensa. Estas son cinco de las seis instituciones públicas para las que aplica el decreto. La otra es la Oficina de Ingenieros Supervisores de Obras del Estado (OISOE), pero hasta ahora esta no ha iniciado ningún proceso de compra.

Tratamiento.

También requirió un millón de unidades de hidroxicloroquina sulfato, un medicamento utilizado para tratar el COVID-19.

https://listindiario.com/la-republica/2020/04/06/611979/salud-publica-compro-insumos-y-materiales-por-rd-1667-millones

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Brasil trabaja en vacuna con virus de influenza para inmunizar coronavirus

Río de Janeiro.- Investigadores brasileños trabajan en el desarrollo de una vacuna que usa el virus de la influenza como vector para que el organismo produzca anticuerpos contra el nuevo coronavirus, informaron este viernes fuentes científicas.

El proyecto, aún en nivel inicial, es coordinado por el Grupo de Inmunología de Enfermedades Víricas de la estatal Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz) en el estado brasileño de Minas Gerais pero cuenta con el apoyo de investigadores de entidades vinculadas al Instituto Nacional de Ciencia y Tecnología en Vacunas.

Los científicos de la Fiocruz Minas ya han trabajado en una vacuna contra la influenza y ahora aprovecharán los resultados obtenidos para intentar desarrollar una vacuna que también pueda inmunizar el organismo del virus que transmite la COVID-19.

“La técnica consiste en usar el virus de la influenza como vector de la vacuna. Con el uso de un virus que no se multiplica es posible contar con una herramienta que no transmite la enfermedad pero que puede generar anticuerpos”, explicó Ricardo Gazzinelli, investigador del Grupo de Inmunopatología de Fiocruz Minas y coordinador del proyecto.

“Aprovechando esa tecnología es posible desarrollar una vacuna bivalente, que pueda ser usada contra la influenza y contra el coronavirus”, agregó Gazzinelli citado en un comunicado de la Fiocruz, entidad vinculada al Ministerio de Salud, considerado como el mayor centro de investigación médica de América Latina y responsable del desarrollo y la fabricación de la mayoría de las vacunas usadas en las campañas de inmunización en Brasil.

El especialista dijo que los investigadores trabajan actualmente en la construcción en laboratorio del llamado virus recombinante.

El objetivo de esta primera fase es modificar el virus de la influenza en laboratorio para retirarle la proteína que permite su multiplicación en las células y al mismo tiempo permitirle que pueda transportar parte de la proteína del nuevo coronavirus, lo que le dará la capacidad de inmunizar contra la COVID-19.

Para ello introducirán en el material genético del virus de la influenza un fragmento de RNA del nuevo coronavirus.

“Concluida esta etapa de construcción, serán realizadas pruebas en células infectadas para evaluar si el virus de hecho está produciendo la proteína del Sars-CoV-2 (el virus que causa la COVID-19) y la efectividad y seguridad de la tecnología”, explicó Alexandre Machado, investigador igualmente de Fiocruz Minas.

“Después se inician las pruebas en animales y finalmente los ensayos clínicos (en humanos)”, agregó Machado.

Según Gazzinelli, pese a que el desarrollo de una vacuna exige varios años de trabajo, el estado de calamidad pública decretado por Brasil para combatir la COVID-19 facilitó el acceso a financiación y puede acelerar el proyecto y permitir resultados en dos o tres años.

Machado agregó que el proyecto cuenta con el apoyo de varios centros de investigación en Brasil y de diferentes organismos brasileños con el fin de poder desarrollar una vacuna nacional que pueda ser ofrecida gratuitamente por el Ministerio de Salud.

“No sabemos lo que ocurrirá en el futuro y por eso dominar la tecnología de la vacuna, aunque demore un poco, es un asunto de soberanía nacional”, afirmó Machado.

Brasil es el país más afectado por la COVID-19 en América Latina, con 9.056 casos confirmados y 359 muertes hasta este viernes.

Actualmente hay varios centros médicos y laboratorios de diferentes países corriendo contra el tiempo para desarrollar una vacuna contra el virus de la COVID-19 pero los proyectos más avanzados aún no han iniciado las pruebas con humanos.

Entre las vacunas ya en pruebas preclínicas destacan una desarrollada por la Universidad de Oxford (Reino Unido), otra del laboratorio Inovio Pharmaceuticals Inc, de Estados Unidos, y la producida por la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J), que comenzará a ser experimentada en humanos en septiembre.

Según los datos recopilados por la Federación Internacional de la Industria Farmacéutica -que representa a las compañías y asociaciones farmacéuticas basadas en investigación de todo el mundo-, hay ya 20 pruebas de vacunas en desarrollo en todo el mundo frente al nuevo coronavirus.

Además, laboratorios tienen identificados hasta una treintena de medicamentos potenciales, de los cuales uno ya ha comenzado los ensayos de fase III, la última antes de su aprobación, mientras 14 están en la fase inicial de investigación, otros cuatro en la fase I de desarrollo y tres en la fase II. _fifth]

https://elnuevodiario.com.do/brasil-trabaja-en-vacuna-con-virus-de-influenza-para-inmunizar-coronavirus/

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SP implementa el uso de Hidroxicloroquina como tratamiento alterno contra COVID-19

El Ministerio de Salud Pública emitió este jueves una resolución mediante la cual pone en vigencia los tratamientos alternativos para el COVID-19, según las últimas recomendaciones internacionales que se han hecho para el manejo intrahospitalario o a domicilio de pacientes en esa situación.

El ministro, Rafael Sánchez Cárdenas, dijo que entre ellas está la normativa para la aplicación de la Hidroxicloroquina o el fosfato cloroquina, que viene en 200 milígramos y en 250 en el caso del fosfato.

“Pasa a constituir en una de las herramientas de manejo del COVID-19, igualmente con una serie de productos antivirales, de los cuales se están emitiendo guías de conducción para el manejo intrahospitalario”, explicó.

Mientras las autoridades de Salud también están observando el manejo del Tocilizumab de 400 miligramos, y alternativamente para el uso subdérmico de162 milígramos, según indicación médica específicas para fases moderadas a grave de complicación pulmonar y que en las evidencias van mostrando la favorabilidad del uso de esos medicamentos para el coronavirus.

Sánchez Cárdenas sostuvo que el medicamento fue puesto en servicio de más de 14 hospitales a los fines de que cuando se presenten casos de complicación del virus, los pacientes de bajos recursos puedan disponer de ese medicamento.

https://www.elcaribe.com.do/2020/04/02/sp-implementa-el-uso-de-hidroxicloroquina-como-tratamiento-alterno-contra-covid-19/

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Un té caliente de limón y bicarbonato no elimina el coronavirus

MADRID.- Un té de limón con bicarbonato no elimina el coronavirus, como asegura un mensaje viralizado a través de Whatsapp y redes sociales que atribuye el origen de este “mejunje casi divino” a Israel y asegura que, por ello, el COVID-19 no preocupa en este país, una afirmación igualmente falsa.

El mensaje afirma que la información sobre esta “receta” procede de Israel, donde “este virus no causó ninguna preocupación”, y consiste en mezclar limón con bicarbonato “y tomar como té caliente todas las tardes”, algo que “mata de manera inmediata el virus” y “lo elimina completamente del cuerpo”.

Semejante afirmación viene sostenida por el siguiente argumento: “Estos dos componentes alcalinizan el sistema inmunológico, ya que, cuando cae la noche, el sistema se acidifica y bajan las defensas”.

DATOS: La mezcla de limón y bicarbonato en agua caliente no sirve para combatir el coronavirus ni alcaliniza el organismo. Tampoco es cierto que el COVID-19 no preocupe en Israel, país en el que hay ya más de 6.000 infectados, entre ellos el ministro de Sanidad.

No se ha demostrado que ningún alimento o bebida proteja contra el coronavirus. El doctor Jaime Barrio, del Consejo Científico del Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Icomem), recuerda que la propia Organización Mundial de la Salud (OMS) y otros organismos oficiales se han pronunciado en este sentido.

Del mismo modo, las autoridades sanitarias españolas precisan que “no hay que tomar precauciones especiales” con los alimentos “para evitar esta infección”. Así figura en un documento del Ministerio de Sanidad con “preguntas y respuestas” sobre el COVID-19 redactado por el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias.

En cuanto a la supuesta “alcalinización del sistema inmunológico” por consumir una mezcla de limón y bicarbonato, los expertos en nutrición ya han explicado que no existe esa relación beneficiosa causa-efecto entre alimentación y refuerzo de las defensas inmunológicas.

“En personas sanas, la dieta no afecta de forma significativa al pH de la sangre, aunque pueda modificar el de la orina”, precisa el experto en Nutrición Joe Leech en el portal de salud “Healthline”.

Por último, la afirmación de que el virus no ha causado “ninguna preocupación” en Israel es incompatible con la realidad de un país donde, según datos de este jueves, el COVID-19 se ha cobrado ya 32 vidas y ha contagiado a más de 6.200 personas, entre ellas el ministro de Sanidad, el ultraortodoxo Yaakov Litzman.

FUENTES:

– Doctor Jaime Barrio, del Consejo Científico del Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Icomem).

– Documento “Preguntas y respuestas sobre el SARS-CoV-2 y el COVID-19”. Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias. Ministerio de Sanidad.24 de marzo de 2020.

– Artículo “La dieta alcalina: Una revisión basada en pruebas”, de Joe Leech, experto en Nutrición. Portal de salud Healthline.

– Información de EFE “El ministro de Sanidad israelí, ultraortodoxo, positivo por coronavirus”. 2 de abril de 2020.

https://elnuevodiario.com.do/un-te-caliente-de-limon-y-bicarbonato-no-elimina-el-coronavirus/

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Terminar con la regulación de contenidos en Facebook e Instagram causaría un "auténtico daño" en el mundo, especialmente en países vulnerables a la desinformación, advirtió una red global de verificadores...

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Pacific Palisades, la comunidad de ricos…

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